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Stena Line operare anche un traghetto per l'Irlanda da Fishguard a Rosslare. Stena Line navigare uno dei più ampia rete di rotte di traghetti in tutta Europa da e per il Regno Unito, Irlanda, Olanda, Scozia, Galles, Norvegia, Svezia e Paesi Scandinavi che offre collegamenti veloci sia per il tempo libero e clienti aziendali che operano traghetti giornalieri per l'Irlanda e l'Olanda dalla Gran Bretagna . Prendere il traghetto Stena per l'Irlanda dalla testa Santo per porto di Dublino, la Stena HSS mestiere veloce traghetto per Dun a pelo lungo o per l'Irlanda del Nord con il quotidiano Stena traghetto da sconosciuto a Belfast con Stenaline II così come Fleetwood per Larne. Cairnryan a Belfast vela tra la Scozia e l'Irlanda del Nord e Liverpool a Belfast, Liverpool a Belfast il servizio offre un collegamento diretto dall'Irlanda del Nord al Cuore dell'Inghilterra. In alternativa prendere il traghetto Stenaline in Irlanda del Nord. Con traghetti da Stranraer a Belfast e Fleetwood a LarneTravel con il traghetto in Irlanda con compagnia di traghetti leader nel Mar d'Irlanda in comfort e stile. Sulla rotta Stena Line Fishguard-Rosslare, è possibile jet tutta l'Irlanda a bordo il servizio Stena espresso fastcraft stagionale o crociera sopra sulla Superferry elegante Stena Line, la Stena Europa. Mentre a bordo si può godere di Wi-Fi gratuito, i bambini possono incontrare Curious George, si può prendere in un film o semplicemente sedersi, rilassarsi e godersi l'esperienza Stena Line. Con una impareggiabile 5 itinerari sul Mare d'Irlanda, prendendo il traghetto per l'Irlanda non è mai stato così facile! Fishguard a Rosslare viaggio in traghetto per Rosslare sulla fastcraft Stena Express o Stena Europa Superferry da Fishguard a Rosslare. Scegli tra uno dei nostri traghetti gite di un giorno a Rosslare o fare una vacanza con la vostra auto ed esplorare tutto ciò che l'Irlanda ha da offrire. Situato nella contea di Wexford, Rosslare è una località piacevole e popolare balneare che vanta una più attraente spiaggia Bandiera Blu. Il terminal dei traghetti a Rosslare Harbour è il secondo più grande porto passeggeri d'Irlanda. Non c'è niente di troppo in fretta, niente di troppo frenetico in questo angolo laid-back del soleggiato sud est dell'Irlanda. Che cosa stai aspettando? Prenota il tuo traghetto per Rosslare oggi! Fleetwood a Larne Ferry viaggio in traghetto per Larne con Stena Line - le tariffe basse, compagnia di traghetti veloci. Il porto di Larne si trova sulla costa orientale dell'Irlanda del Nord, 22 miglia da Belfast e 120 miglia da Dublino. Si prega di notare non ci sono ascensori verso le principali aree passeggeri e l'accesso dal ponte auto su tutte le navi sul Larne - percorso Fleetwood è da una scala ripida. Il percorso non è adatto per sedie a rotelle e può non essere adatta per i malati, disabili o di passeggeri con bambini piccoli. Strutture con passeggeri con particolari esigenze sono meglio soddisfatti sulle nostre altre rotte del Mare d'Irlanda. Questo percorso non è disponibile per i passeggeri di piede. Holyhead a Dun Laoghaire viaggio in traghetto fastcraft a Dublino sul HSS Stena Explorer da Holyhead a Dun Laoghaire. Situato a soli 7 miglia (11 km) a sud del centro di Dublino, Dun Laoghaire è una città vivace porto offrendo ai visitatori numerose attrazioni e negozi. Dun Laoghaire, è un luogo ideale per trascorrere una giornata o si può viaggiare facilmente in avanti alla città di Dublino o al sole del Sud-Est. Viaggiare in traghetto da Holyhead a Dun Laoghaire da solo 119 minuti. Scegli tra uno dei nostri traghetti gite di un giorno a Dublino con la vostra auto oa piedi o prendere una vacanza e scoprire tutto ciò che l'Irlanda ha da offrire. Holyhead a Dublino porto dei traghetti di viaggio in traghetto a Dublino sulla Stena Adventurer o Stena Nodica supertraghetti da Holyhead a porto di Dublino. Dublino offre un sacco di varietà per il cliente appassionato da boutique di stilisti e gioiellieri esclusivi grandi magazzini e top name negozi di High Street. In alternativa visitare la città, godere di una pinta di birra scura o essere un avvoltoio cultura e di esplorare i numerosi musei questa storica città ha da offrire. Con traghetti di appena 3 ore e 15 minuti, Stena Line offre grandi offerte traghetti per l'Irlanda in auto. Prendere il traghetto per porto di Dublino e godere di tutto ciò che Dublino ha da offrire. Per la vostra scelta di traghetti per l'Irlanda, per la prenotazione dei biglietti del traghetto e per ottenere le migliori offerte, prenotare on line Ferryto. co. uk. Stranraer a Belfast Ferry Con le sue dimensioni compatte, pittoresca posizione incastonato tra le montagne e la costa e affascinante storia, Belfast è emerso da decenni di conflitti in una destinazione turistica vivace e popolare. Viaggio in traghetto per Belfast sulla fastcraft HSS Stena Voyager con un tempo di traghetto traversata da appena 105 minuti o prendere la Stena Caledonia Superferry da Stranraer a Belfast ed esplorare tutto ciò che questa eccitante città ha da offrire. Con più fastcraft, più passaggi e senza restrizioni sul bagaglio, potete imballare più quando si prende l'auto e passeggeri traghetti Stena Line in Irlanda! Cairnryan a Belfast viaggiare sulle grandi traghetti mai a navigare tra la Scozia e l'Irlanda del Nord, Stena Superfast VII e Stena Superfast VIII. Queste navi gemelle viaggiano da Cairnryan a Belfast in un tempo di attraversamento di soli 2 ore e 15 minuti con una scelta di un massimo di 6 passaggi al giorno. Liverpool a Belfast Stena Line Liverpool a Belfast Il servizio offre un collegamento diretto dalla Irlanda del Nord alla Heart of England sulla Stena Lagan e Stena Mersey. Il tempo di attraversamento è di circa 8 ore con una scelta di due partenze diurne e notturne. Quindi, se si sceglie di approfittare di un passaggio durante la notte che ti porta alla destinazione prescelta prima cosa al mattino, o di una barca a vela al giorno in cui è possibile rilassarsi e distendersi, siamo in grado di soddisfare tutte le vostre esigenze. La garanzia di Stena Line Ferry Prezzo del biglietto Garanzia miglior prezzo - offriamo sempre il nostro DFDS Seaways, Stena Line o P & O passeggeri e traghetti per automobili prezzo del biglietto più basso disponibile da e per Stena Line. Non ci sono nessun extra nascosti o sorprese come carburante aggiunto o pagare costi fissi e noi anche noi non si alcunchè di extra per il pagamento con una carta Visa Electron. Il prezzo che citiamo per il biglietto del traghetto Stena Line selezionato, sistemazione a bordo e tipo di veicolo è tutto quello che pagherà, e questa è una promessa! Nel caso improbabile trovare lo stesso tutto compreso biglietto del traghetto Stena Line più conveniente nella brochure di qualsiasi altro tour operator vi promettiamo che faremo del nostro meglio per battere quel prezzo o offrirvi la scelta di richiedere un rimborso. Per prenotare auto e passeggeri biglietti traghetto Stena Line clicca qui. Customer Care, Telesales & contattaci A FerryTO si è in grado di ottenere dal vivo prezzi dei biglietti dei traghetti Stena Line, controllare i biglietti disponibilità ed il libro auto e passeggeri traghetti da e per Stena Line al nostro prezzo più basso biglietto disponibile. 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Aczone & reg; Gel 7,5% può causare gravi effetti collaterali, tra cui: Una diminuzione di ossigeno nel sangue causato da un certo tipo di anomalie dei globuli rossi (metaemoglobinemia). Se le tue labbra, letto ungueale, o l'interno della bocca diventa grigio o blu, smettere di usare Aczone & reg; Gel 7,5% e ottenere assistenza medica subito. La ripartizione dei globuli rossi (anemia emolitica) per alcune persone con deficit di G6PD utilizzando Aczone & reg; Gel 7.5%. Smettere di usare Aczone & reg; Gel 7,5%, e chiamare immediatamente il medico se si ottiene uno dei seguenti segni e sintomi: mal di schiena, mancanza di respiro, stanchezza / debolezza, urine marrone scuro, febbre, o di pelle di colore giallo o giallo pallido. Gli effetti indesiderati più comuni di Aczone & reg; Gel sono secchezza e prurito della pelle da trattare. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Termini del programma, le condizioni, e criteri di ammissibilità: 1. L'offerta è valida solo per i pazienti di 12 anni di età o più anziani ed è un bene per l'uso soltanto con prescrizione medica valida per Aczone & reg; (Dapsone) Gel, 5,0% o 7,5% al ​​momento della prescrizione è riempito dal farmacista e alla consegna al paziente. 2. A seconda della copertura assicurativa, i pazienti eleggibili possono pagare più di $ 15 per ogni fino a 3 prescrizione riempie di Aczone & reg; Gel, 7.5%. Verificare con il proprio farmacista lo sconto copay. risparmio massimo si applica limite; paziente out-of-pocket spesa può variare. 3. La presente offerta non è valida per l'uso da parte dei pazienti arruolati in Medicare, Medicaid o altri programmi federali o statali (compresi eventuali programmi di assistenza farmaceutica di stato), o piani di indennizzo o di assicurazione HMO private che si rimborsano per l'intero costo dei vostri farmaci da prescrizione . I pazienti non possono utilizzare questa offerta se sono Medicare ammissibili e si iscrive in un piano di salute dal datore di lavoro o di prescrizione programma di droga beneficio per i pensionati. L'offerta non è valida per i pazienti in contanti pagare. 4. Ogni carta è valida per un massimo di 3 prescrizione riempie. i pazienti partecipanti devono avere il loro primo utilizzo della carta da parte 2016/09/30 e il loro impiego finale, 2016/12/31. 5. Allergan si riserva il diritto di recedere, revocare, o modificare il presente offerta senza preavviso. 6. Offerta bene solo negli Stati Uniti, tra cui Porto Rico, presso gli farmacie. 7. Void se proibito dalla legge, tassati, o ristretta. 8. Questa carta non è trasferibile. La vendita, l'acquisto, il commercio, o contraffazione di questa carta è vietato dalla legge. 9. Questa carta non ha alcun valore in denaro e non può essere utilizzato in combinazione con altri sconti, coupon, carta sconto, sconto, prova gratuita, o l'offerta simile per la prescrizione specificato. 10. L'offerta non è l'assicurazione sanitaria. 11. Questa scheda scade 2016/09/30. 12. Con riscattare questa scheda, si riconosce che in pazienti eleggibili e che si capisce e accetta di rispettare i termini e le condizioni di questa offerta. Per domande su questo programma, si prega di chiamare 1-855-821-4234. Aczone & reg; (Dapsone) Gel, il 7,5% è un farmaco di prescrizione usato sulla pelle (attualità) per trattare l'acne nelle persone di 12 anni e più. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Informi il medico di tutte le condizioni mediche, tra cui se si ha carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) o superiore ai livelli normali di metaemoglobina nel sangue (metaemoglobinemia). Parlate con il vostro medico su tutti i farmaci che si sta utilizzando, tra cui perossido di benzoile topica (BPO). L'utilizzo di BPO con Aczone & reg; Gel può causare i capelli della pelle e del viso per disattivare temporaneamente giallo o arancione al sito di applicazione. Aczone & reg; Gel 7,5% può causare gravi effetti collaterali, tra cui: Una diminuzione di ossigeno nel sangue causato da un certo tipo di anomalie dei globuli rossi (metaemoglobinemia). Se le tue labbra, letto ungueale, o l'interno della bocca diventa grigio o blu, smettere di usare Aczone & reg; Gel 7,5% e ottenere assistenza medica subito. La ripartizione dei globuli rossi (anemia emolitica) per alcune persone con deficit di G6PD utilizzando Aczone & reg; Gel 7.5%. Smettere di usare Aczone & reg; Gel 7,5%, e chiamare immediatamente il medico se si ottiene uno dei seguenti segni e sintomi: mal di schiena, mancanza di respiro, stanchezza / debolezza, urine marrone scuro, febbre, o di pelle di colore giallo o giallo pallido. Gli effetti indesiderati più comuni di Aczone & reg; Gel sono secchezza e prurito della pelle da trattare. Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088. Termini del programma, le condizioni, e criteri di ammissibilità: 1. L'offerta è valida solo per i pazienti di 12 anni di età o più anziani ed è un bene per l'uso soltanto con prescrizione medica valida per Aczone & reg; (Dapsone) Gel, 5,0% o 7,5% al ​​momento della prescrizione è riempito dal farmacista e alla consegna al paziente. 2. 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Idroclorotiazide è usato nel trattamento dell 'ipertensione. Viene anche usato per il trattamento di accumulo di liquidi nel corpo provocato da certe condizioni (ad esempio, insufficienza cardiaca, cirrosi epatica, problemi renali) o farmaci (ad esempio, corticosteroidi, estrogeni). Può essere usato da solo o con altri farmaci. L'idroclorotiazide è un diuretico tiazidico. Aiuta i reni per rimuovere il liquido dal corpo. Utilizzare Idroclorotiazide come indicato dal vostro medico. Prendere Idroclorotiazide per bocca, con o senza cibo. Idroclorotiazide può aumentare la quantità di urina o causare a urinare più spesso quando si inizia a prenderlo. Per mantenere questo da disturbare il sonno, cercare di prendere la dose prima di 18:00. Se si dimentica una dose di idroclorotiazide, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare idroclorotiazide. Conservare Idroclorotiazide a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Idroclorotiazide fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Idroclorotiazide se: è allergico a qualsiasi ingrediente di idroclorotiazide non si riesce a urinare sta prendendo dofetilide o ketanserina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con idroclorotiazide. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, eruzioni cutanee, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua) ad un farmaco sulfamidico (ad esempio, sulfametossazolo) se si dispone di gotta, problemi al fegato, (ad esempio, cirrosi), il lupus, problemi renali, diabete, asma, problemi ghiandola paratiroideo, o elevato colesterolo nel sangue o livelli di lipidi se si dispone di livelli di elettroliti sanguigna alta o bassa (ad esempio, sodio, potassio, magnesio, calcio) se sta assumendo un altro farmaco per la pressione alta. Alcuni farmaci possono interagire con idroclorotiazide. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Digossina, dofetilide, o ketanserina perché il rischio di battito cardiaco irregolare può essere aumentata Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), corticotropina, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), o farmaci stupefacente dolore (ad esempio, codeina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Hydrochlorothiazide Colestiramina, colestipolo, o farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), perché può diminuire l'efficacia di idroclorotiazide Diazossido o litio perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di idroclorotiazide farmaci per il diabete (ad esempio, glipizide, metformina) o insulina perché la loro efficacia può essere diminuita da idroclorotiazide. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se idroclorotiazide può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: L'idroclorotiazide può causare capogiri o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela idroclorotiazide. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. L'idroclorotiazide può causare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Il medico può anche prescrivere un supplemento di potassio per voi. Se è così, prendere il supplemento di potassio esattamente come prescritto. Non iniziare a prendere ulteriore potassio da soli o cambiare la vostra dieta per includere più di potassio, senza aver prima consultato il medico. Informi il medico o il dentista che si prende idroclorotiazide prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Informi il medico se sarete esposti a temperature elevate. Il rischio di alcuni effetti collaterali (ad esempio, bassi livelli di sodio nel sangue) può essere aumentato nella stagione calda. L'idroclorotiazide può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a idroclorotiazide. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Idroclorotiazide può aumentare il livello di zucchero nel sangue. Glicemia alta può farti sentire confusi, sonnolenza, o sete. Si può anche farvi incasso, respirare più velocemente, o che hanno un odore respiro simile a frutto. Se si verificano questi sintomi, il medico subito. Diabete pazienti - Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Idroclorotiazide può interferire con alcuni test di laboratorio, compresi i test di funzionalità paratiroidea. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo idroclorotiazide. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la pressione sanguigna e livelli di elettroliti, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di idroclorotiazide. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Idroclorotiazide con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare vertigini. Gravidanza e allattamento: idroclorotiazide può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei idroclorotiazide durante la gravidanza. Idroclorotiazide si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Idroclorotiazide, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; stordimento (soprattutto quando si è seduti o in piedi); perdita di appetito; nausea; temporaneo offuscamento della visione. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; urine scure; diminuzione della minzione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; aumento della sete; dolori articolari, gonfiore, calore, rossore o (soprattutto della grande giunto tep); mentale o cambiamenti di umore; dolore muscolare o crampi; Intorpidimento o formicolio; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; grave o persistente vertigini; nausea o mal di stomaco grave o persistente; fiato corto; ecchimosi o sanguinamento; insolito sonnolenza, agitazione, stanchezza o debolezza; bocca insolitamente secca; vomito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno acquistato anche: Zebeta $ 0,33 per pillola Zebeta è usato nel trattamento dell 'ipertensione. Maggiori informazioni Diovan $ 1 per pillola Diovan è usato nel trattamento dell 'ipertensione da solo o con altri farmaci. Ulteriori informazioni Furosemide $ 0,37 per pillola Furosemide viene usato per il trattamento di accumulo di liquidi e gonfiore causato da insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, o malattie renali. Maggiori informazioni Imdur $ 1,05 per pillola Imdur è usato per prevenire attacchi di angina (dolore al petto). Ulteriori informazioni Clonidine $ 0,29 per pillola clonidina è usato per trattare l'ipertensione (pressione alta). Per saperne di più Aceon $ 1,23 per pillola Aceon è usato nel trattamento dell 'ipertensione. Ulteriori informazioni

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Saxagliptin ( professional patient advice ) , saxagliptin 5 mg

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saxagliptin Onglyza: 2,5 mg, 5 mg Marchi: degli Stati Uniti farmacologico Categoria Antidiabetico agente, della dipeptidil peptidasi 4 (DPP-4) Inhibitor Farmacologia Saxagliptin inibisce dipeptidil peptidasi IV (DPP-IV), enzima con conseguente prolungati livelli di incretine attive. incretine (ad esempio, glucagone-simile peptide-1 [GLP-1] e glucosio-dipendente polipeptide insulinotropico [GIP]) regolano l'omeostasi del glucosio per sintesi di insulina aumentando e il rilascio dalle cellule beta pancreatiche e diminuendo la secrezione di glucagone dalle cellule pancreatiche alfa. Diminuzione glucagone risultati secrezione di produzione epatica di glucosio diminuito. In normali circostanze fisiologiche, incretine vengono rilasciati dall'intestino durante il giorno e livello aumenta in risposta ad un pasto; incretine sono rapidamente inattivato dall'enzima DPP-IV. Metabolismo Epatica attraverso il CYP3A4 / 5 a 5-idrossi saxagliptin (attivo; Il 50% la potenza del composto originario) Escrezione Urine (75%, 24% della dose totale come saxagliptin, il 36% della dose totale come saxagliptin 5-idrossi); feci (22%) Tempo al picco Plasma: Saxagliptin: 2 ore; saxagliptin 5-idrossi: 4 ore Durata d'azione Half-Life Eliminazione Saxagliptin: 2,5 ore; saxagliptin 5-idrossi: 3,1 ore Binding Protein Popolazioni speciali: Compromissione della funzione renale AUC è stato fino a 2.1- e 4.5 volte più alta nei pazienti con insufficienza renale moderata o grave. è necessario un aggiustamento del dosaggio. Nei pazienti con insufficienza renale lieve, l'AUC per saxagliptin e del suo metabolita attivo sono stati il ​​20% e il 70% in più, rispettivamente, che non è considerato significativo. Popolazioni speciali: Insufficienza epatica Funzione C max e AUC erano l'8% e il 77% in più, rispettivamente, nei pazienti con insufficienza epatica (Child-Pugh A, B, e C). Il corrispondente C max e AUC del metabolita attivo sono stati il ​​59% e il 33% più basso, rispettivamente. Popolazioni speciali: Anziani I pazienti anziani hanno avuto il 23% e il 59% in più max C e valori di AUC rispettivamente, rispetto ai soggetti più giovani. Usa: indicazioni riportate in etichetta Il diabete mellito di tipo 2: In aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete mellito di tipo 2 (non insulino dipendente, NIDDM) in monoterapia o in terapia di combinazione. Controindicazioni Ipersensibilità (ad esempio, anafilassi, angioedema, patologie esfoliative della cute) per saxagliptin o di qualsiasi componente della formulazione etichettatura canadese: Ulteriori controindicazioni (non in etichettatura Stati Uniti): chetoacidosi diabetica, coma diabetico / precoma, il tipo di diabete mellito 1 Dosaggio: Adulti Il diabete mellito di tipo 2: Orale: da 2,5 a 5 mg una volta al giorno (etichettatura degli Stati Uniti) o 5 mg una volta al giorno (etichettatura canadese) L'uso concomitante con forti del CYP3A4 / 5 inibitori (ad esempio, atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina): etichettatura degli Stati Uniti: 2,5 mg una volta al giorno etichettatura canadese: Non ci sono aggiustamenti di dosaggio fornite nell'etichettatura del produttore; La somministrazione concomitante di saxagliptin dose singola (100 mg) e ketoconazolo ha aumentato l'esposizione sistemica saxagliptin 145% e una diminuzione dell'esposizione al metabolita principale di saxagliptin del 88%. L'uso concomitante con insulina o di insulina secretagoghi: dose ridotta di insulina o di insulina secretagoghi (ad esempio, sulfoniluree) può essere necessaria Dosaggio: Geriatric Fare riferimento al dosaggio degli adulti. Dosaggio: Insufficienza renale Nota: la funzione renale può essere stimata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault o la formula MDRD per scopi di regolazione del dosaggio. CrCl & gt; 50 mL / minuto: alcun aggiustamento del dosaggio necessario. CrCl ≤50 ml / min: 2,5 mg una volta al giorno. Malattia renale all'ultimo stadio che richiedono emodialisi: etichettatura Stati Uniti: 2,5 mg una volta al giorno; amministrare postdialysis etichettatura canadese: Si sconsiglia l'uso. La dialisi peritoneale: Non ci sono aggiustamenti di dosaggio fornite nell'etichettatura del produttore (non è stato studiato). Dosaggio: Insufficienza epatica etichettatura Stati Uniti: lieve a grave insufficienza: alcun aggiustamento del dosaggio necessario. lieve compromissione: Non ci sono aggiustamenti di dosaggio fornite nell'etichettatura del produttore. Da moderata a grave compromissione: uso non è raccomandato (mancanza di esperienza clinica). Amministrazione Può essere somministrato indipendentemente dai pasti. Ingoiare intere; non dividere o tagliare compresse. Problemi alimentari La terapia medica nutrizionale individualizzata (MNT) è parte integrante della terapia (ADA 2013). Conservazione Conservare a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F); escursioni consentito tra 15 ° C e 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Interazioni farmacologiche ACE inibitori: inibitori DPP-IV possono aumentare l'effetto negativo / tossici degli ACE-inibitori. In particolare, il rischio di angioedema può essere aumentato. La terapia Monitor Acido alfa-lipoico: possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante degli antidiabetici. La terapia Monitor Gli androgeni: possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. Eccezioni: Danazol. La terapia Monitor Aprepitant: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. La terapia Monitor Conivaptan: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. Evitare combinazione Induttori del CYP3A4: può diminuire la concentrazione sierica di saxagliptin. La terapia Monitor CYP3A4 Inibitori (Moderato): possono aumentare la concentrazione sierica di saxagliptin. La terapia Monitor CYP3A4 Inibitori (Forte): possono aumentare la concentrazione sierica di saxagliptin. Gestione: Saxagliptin Stati Uniti etichettatura dei prodotti raccomanda di limitare la dose adulto saxagliptin 2,5 mg / die quando viene utilizzato con un forte inibitore del CYP3A4. Monitor per l'aumento saxagliptin livelli / effetti. Una raccomandazione simile non è fatto per l'etichettatura del prodotto canadese. Prendere in considerazione la modifica della terapia Dasatinib: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. La terapia Monitor Fosaprepitant: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. La terapia Monitor Acido fusidico (sistemica): possono aumentare la concentrazione sierica di substrati del CYP3A4. Evitare combinazione Iperglicemia associate agenti: possono diminuire l'effetto terapeutico di farmaci antidiabetici. La terapia Monitor L'ipoglicemia associata agenti: farmaci antidiabetici può potenziare l'effetto ipoglicemico degli agenti ipoglicemia associata. La terapia Monitor Idelalisib: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. Evitare combinazione Insulina: Inibitori DPP-IV possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante dell'insulina. Gestione: Considerare una riduzione della dose di insulina all'inizio della terapia con un inibitore della dipeptidil peptidasi-IV e monitorare i pazienti per ipoglicemia. Prendere in considerazione la modifica della terapia Ivacaftor: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. La terapia Monitor Luliconazole: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. La terapia Monitor Lumacaftor: può diminuire la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. Lumacaftor può aumentare la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. La terapia Monitor MAO inibitori: possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. La terapia Monitor Mifepristone: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. Gestione: Ridurre al minimo le dosi di substrati del CYP3A4, e monitor per un aumento delle concentrazioni / tossicità, durante e 2 settimane dopo il trattamento con il mifepristone. Evitare di ciclosporina, diidroergotamina, ergotamina, fentanil, pimozide, chinidina, sirolimus e tacrolimus. Prendere in considerazione la modifica della terapia Netupitant: può aumentare la concentrazione sierica di substrati del CYP3A4. La terapia Monitor Palbociclib: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. La terapia Monitor Pegvisomant: possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. La terapia Monitor P-glicoproteina / ABCB1 induttori: può diminuire la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. induttori della P-glicoproteina possono limitare ulteriormente la distribuzione di substrati p-glicoproteina a specifiche cellule / tessuti / organi dove p-glicoproteina è presente in grandi quantità (ad esempio cerebrali, linfociti T, testicoli, ecc). La terapia Monitor P-glicoproteina / ABCB1 inibitori: può aumentare la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. inibitori della glicoproteina P può anche migliorare la distribuzione dei substrati p-glicoproteina a specifiche cellule / tessuti / organi dove p-glicoproteina è presente in grande quantità (per esempio il cervello, T-linfociti, testicoli, ecc). La terapia Monitor Antibiotici chinolonici: possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. Antibiotici chinolonici possono diminuire l'effetto terapeutico di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. In particolare, se un agente viene utilizzato per il trattamento del diabete, perdita di controllo degli zuccheri nel sangue può verificarsi con l'uso chinoloni. La terapia Monitor Ranolazina: può aumentare la concentrazione sierica di substrati P-glicoproteina / ABCB1. La terapia Monitor Salicilati: può aumentare l'effetto ipoglicemizzante di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. La terapia Monitor Selective Serotonin inibitori della ricaptazione della: possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. La terapia Monitor Simeprevir: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. La terapia Monitor Stiripentolo: può aumentare la concentrazione sierica di CYP3A4 substrati. Gestione: l'uso di stiripentolo a substrati di CYP3A4 si ritiene abbiano un ristretto indice terapeutico deve essere evitato a causa del maggior rischio di effetti collaterali e la tossicità. Qualsiasi substrato del CYP3A4 utilizzato con stiripentolo richiede un monitoraggio più stretto. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sulfoniluree: Inibitori DPP-IV possono aumentare l'effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree. Gestione: Considerare una diminuzione della dose di sulfonilurea quando si inizia la terapia con un inibitore della dipeptidil peptidasi-IV e monitorare i pazienti per ipoglicemia. Prendere in considerazione la modifica della terapia Tiazidici e tiazidico-like, Diuretici: può diminuire l'effetto terapeutico di farmaci antidiabetici. La terapia Monitor Reazioni avverse Le frequenze e le reazioni avverse segnalate con monoterapia se non diversamente specificato. Cardiovascolare: edema periferico (≤4%; incidenza maggiore in combinazione con i tiazolidinedioni: ≤8%) Sistema nervoso centrale: cefalea (7%) Endocrino & amp; metabolica: ipoglicemia (≤6%; l'incidenza è aumentata in combinazione con secretagoghi dell'insulina: ≤15%) Gastrointestinali: dolore addominale (2%), gastroenterite (2%), vomito (2%) Genito-urinario: infezioni del tratto urinario (7%) Ematologiche: Linfocitopenia (≤2%; la dose correlato) Ipersensibilità: Reazioni di ipersensibilità (2%; tra cui edema facciale e orticaria) Respiratorio: sinusite (3%) & Lt; 1% (importante o pericolo di vita): pancreatite acuta, anafilassi, angioedema, dermatite esfoliativa, trombocitopenia immune, aumento della creatinfosfochinasi, aumento della creatinina sierica, grave artralgia (allarme di sicurezza della FDA, 28 Agosto 2015), eruzione cutanea Avvertenze / Precauzioni Le preoccupazioni relative agli effetti avversi: • Artralgia: Grave e artralgia invalidante è stata riportata con l'utilizzo inibitore DPP-IV; esordio può avvenire entro un giorno o anni dopo l'inizio del trattamento e può risolversi con l'interruzione della terapia. Alcuni pazienti possono avere una recidiva di sintomi se terapia con inibitori DPP-IV ha ripreso. • Reazioni di ipersensibilità: reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi, angioedema, e reazioni dermatologiche esfoliative sono stati segnalati; sospendere se si verificano segni / sintomi di reazione di ipersensibilità grave. Gli eventi hanno generalmente verificata entro i primi 3 mesi di terapia, e possono verificarsi dopo la dose iniziale. Usare con cautela se il paziente ha sperimentato angioedema con altro uso inibitore DPP-IV. • Pancreatite: casi di pancreatite acuta sono stati riportati con l'uso. Monitor per i segni / sintomi di pancreatite; interrompere l'uso immediatamente se si sospetta pancreatite e avviare una gestione adeguata. Usare con cautela nei pazienti con una storia di pancreatite in quanto non è noto se questa popolazione è a maggior rischio. • chetoacidosi diabetica: Non indicato per il trattamento della chetoacidosi diabetica (DKA) a causa della mancanza di efficacia in questa popolazione di pazienti. • Il diabete mellito, di tipo 1: Non è indicato per l'uso in pazienti con diabete di tipo 1 (insulino-dipendente, IDDM) a causa della mancanza di efficacia in questa popolazione di pazienti. • Insufficienza cardiaca: insufficienza cardiaca che possono richiedere l'ospedalizzazione è stata riportata in un multi-centro, in doppio cieco, controllato con placebo in pazienti con diabete di tipo 2 randomizzati con una storia di, oa rischio di, eventi cardiovascolari; rischio era aumentato nei pazienti con insufficienza cardiaca preesistente o insufficienza renale e durante i primi 12 mesi di terapia (Scirica 2013; Scirica 2014). Tuttavia, uno studio retrospettivo basato sulla popolazione in un ambiente ambulatoriale con fattori di rischio cardiovascolare relativamente più basso della linea di base non è riuscito a dimostrare un aumento del rischio nei pazienti trattati con saxagliptin rispetto ad altri agenti (ad esempio, sitagliptin, pioglitazone, sulfoniluree, insulina) (Toh 2016). Monitor per segni e sintomi di insufficienza cardiaca durante la terapia e prendere in considerazione l'interruzione se la condizione si sviluppa. • Insufficienza renale: Usare con cautela nei pazienti con moderata a grave disfunzione renale e la malattia renale allo stadio terminale (ESRD) che richiedono emodialisi; aggiustamento della dose richiesta. problemi di terapia farmacologica simultanee: • Interazione tra farmaci: potenzialmente possono esistere interazioni significative, che richiedono dose o regolazione della frequenza, il monitoraggio aggiuntivo, e / o la selezione di una terapia alternativa. Consultare database di interazioni farmacologiche per informazioni più dettagliate. Forme di dosaggio questioni specifiche: • lattosio: Può contenere lattosio; etichettatura canadese raccomanda di evitare l'uso in pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi, o sindromi da malassorbimento di glucosio-galattosio. • L'educazione del paziente: Diabete formazione autogestione (DSME) è essenziale per massimizzare l'efficacia della terapia. parametri di monitoraggio Il glucosio plasmatico, HbA1c (almeno due volte l'anno nei pazienti che hanno un controllo glicemico stabile e raggiungono gli obiettivi di trattamento; trimestrali in pazienti che non soddisfano gli obiettivi di trattamento o con cambio di terapia [ADA 2016a]), la funzione renale (prima di iniziare la terapia e periodicamente da allora in poi); segni / sintomi di pancreatite e / o insufficienza cardiaca Fattore di rischio per la gravidanza Considerazioni di gravidanza Gli eventi avversi non sono stati osservati in studi sulla riproduzione animale, se non con dosi che erano anche tossiche per la madre. Nelle donne con diabete, iperglicemia materna può essere associato a malformazioni congenite, nonché effetti negativi per il feto, neonato, e la madre (ACOG 2005; ADA 2015; Kitzmiller 2008; Metzger 2007). Per evitare risultati negativi, prima del concepimento e durante la gravidanza di glucosio nel sangue materno e HbA1c dovrebbero essere tenuti il ​​più vicino al bersaglio gol possibili, ma senza causare significativa ipoglicemia (ACOG 2013; ADA 2015; Blumer 2013; Kitzmiller 2008). Prima della gravidanza, contraccezione efficace deve essere utilizzato fino a quando il controllo glicemico si ottiene (Kitzmiller 2008). Altri agenti sono attualmente raccomandati per il trattamento del diabete nelle donne in gravidanza (ACOG 2013; Blumer 2013). Educazione del paziente • discutere uso specifico del farmaco ed effetti collaterali con il paziente in quanto si riferisce al trattamento. (HCAHPS: Durante questa permanenza in ospedale, stavi dato qualsiasi medicinale che non aveva preso prima di prima di dare qualsiasi nuova medicina, come spesso faceva il personale ospedaliero si dicono quello che la medicina è stato per quanto tempo hanno personale ospedaliero descrivono i possibili effetti collaterali in? un modo si potrebbe capire?) • paziente può avvertire mal di testa, rinite, rinorrea, o la faringite. Avere report paziente immediatamente ai segni prescrittore di ipoglicemia (vertigini, mal di testa, affaticamento, sensazione di debolezza, tremori, un veloce battito cardiaco, la confusione, la fame, o sudorazione), segni di pancreatite (forte dolore addominale, mal di schiena grave, nausea grave, o vomito), segni di problemi cardiaci (tosse o mancanza di respiro che è nuovo o peggio, gonfiore alle caviglie o alle gambe, battito cardiaco anormale, aumento di peso di oltre cinque chili in 24 ore, vertigini, o che passano fuori), minzione dolorosa , difficoltà ad urinare, urine maleodoranti, o grave dolore articolare (HCAHPS). • Educare paziente circa i segni di una reazione significativa (per esempio, respiro sibilante, senso di costrizione toracica, febbre, prurito, tosse cattiva, blu colore della pelle, convulsioni, o gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola). Nota: Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali. Il paziente deve consultare il medico curante per ulteriori domande. Uso previsto e limitazioni: non dovrebbe essere stampato e dato ai pazienti. Queste informazioni sono destinate a servire da riferimento iniziale sintetico per gli operatori sanitari da utilizzare quando si parla di farmaci con un paziente. È in ultima analisi, deve fare affidamento sulla propria discrezione, l'esperienza e il giudizio nella diagnosi, il trattamento, e consigliare i pazienti.

Tevabone 70 mg tabletten en 1 microgram bijsluiter rvg 110581 , tevabone

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Tevabone 70 mg Tabletten it 1 microgrammi capsule Zachte ARACHISOLIE CELLULOSA, MICROKRISTALLIJN (E 460) CITROENZUUR 0-ACQUA (E 330) CROSCARMELLOSO NATRIUM (E 468) Etanolo 1,1 mg / STUK GELATINA (E 441) GLICEROLO 85 per cento (E 422) IJZEROXIDE GEEL (E 172) IJZEROXIDE ZWART (E 172) MAGNESIUMSTEARAAT (E 572) PROPYLGALLAAT (E 310) SCHELLAK (E 904) SORBITOLO VLOEIBAAR, GEDEELTELIJK GEDEHYDRATEERD TITAANDIOXIDE (E 171) tocoferolo, DL-ALFA (E 307) ZWARTE INKT FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE Tevabone 70 mg Tabletten it 1 microgrammo Zachte capsule di acido alendronico e alfacalcidolo Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.  Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.  Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.  Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi.  Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. In questo foglio: 1. Che cosa valebo ea che cosa serve 2. Quello che dovete sapere prima di prendere valebo 3. Come prendere valebo 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare valebo 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È valebo EA CHE COSA SERVE valebo è un farmaco con due singole formulazioni: compresse di acido alendronico e Alfacalcidol capsule. Che cosa è l'acido alendronico? Acido alendronico appartiene ad un gruppo di medicinali noti come bifosfonati. L'acido alendronico previene la perdita di massa ossea che si verifica nelle donne dopo la menopausa e aiuta nella rigenerazione ossea. In questo modo, l'acido alendronico riduce il rischio di fratture ossee che si verificano comunemente in associazione con osteoporosi, in particolare della colonna vertebrale e dell'anca fratture. L'acido alendronico non è un preparato ormonale. Che cosa è alfacalcidolo? Alfacalcidol appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come "analoghi della vitamina D", che regolano la quantità di calcio e fosfato nel corpo. Alfacalcidol provoca maggiore assorbimento di calcio e fosfato dal cibo nel piccolo intestino e favorisce l'inserimento di minerali nelle ossa. Allo stesso tempo, alfacalcidol riduce il rilascio di calcio dalle ossa e previene la disintegrazione dell'osso. In alcuni studi clinici, alfacalcidol ha dimostrato di ridurre il rischio di cadute negli anziani. Valebo è usato per il trattamento di osteoporosi che è comune nelle donne dopo la menopausa. 2. Cosa deve sapere prima di PRENDERE valebo Non prenda valebo se:  è allergico (ipersensibile) a alfacalcidolo, l'acido alendronico, alle arachidi o soia o di altri farmaci del gruppo dei bifosfonati, o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nel paragrafo 6)  ha un restringimento della gola, difficoltà di deglutizione o altri problemi che ostacolano il passaggio del cibo dalla gola nello stomaco  non si riesce a stare in piedi o seduti in posizione eretta per almeno 30 minuti. Non si deve sdraiarsi, come l'area gola potrebbe altrimenti irritarsi quando prende valebo.  il medico le ha detto che i livelli di magnesio nel sangue sono troppo alti  il medico le ha detto che i livelli di calcio nel sangue è troppo basso o troppo alto  si soffre di una condizione nota come sindrome latte-alcali o sindrome di Burnett. In questa condizione, alcuni emocromo (livelli di calcio e fosfato di calcio prodotto) e valori di pH del sangue sono aumentati (cosiddetto alcalosi).  si sono conosciuti a soffrire di vitamina D ipersensibilità  si è affetti da vitamina intossicazione D  si ha una malattia renale e richiedono un trattamento di dialisi  ha mai avuto i calcoli renali o se si dispone di sarcoidosi (malattia di Boeck), si sono a maggior rischio se si prende il farmaco. Valebo non deve essere somministrato a bambini e adolescenti con meno di 18 anni di età. Se si pensa che uno o più di questi punti si applica a voi, non assumere questo medicinale. Si rivolga al medico prima di seguire il suo / suoi avvertimenti consigli e precauzioni Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere valebo se.  si ha una malattia renale  si soffre di allergie  ha bassi livelli di calcio nel sangue. Questi devono in primo luogo essere corretti prima di prendere valebo. Altri disturbi associati a calcio o fosfato squilibrio all'interno del vostro corpo, come ad esempio un paratiroideo poco attiva, possono avere bisogno di essere trattati prima e richiedono uno stretto controllo, mentre si sta assumendo valebo.  avete sarcoidosi (malattia di Boeck), leucemia o linfoma, si sono a rischio maggiore se si prende il farmaco  siete sulla dieta ad alto contenuto di calcio; si può essere a più alto rischio di ipercalcemia  si soffre di un disturbo gastrointestinale superiore, come ad esempio le difficoltà di deglutizione, esofageo (gola) malattia, infiammazione del rivestimento dello stomaco o nell'intestino tenue o ulcere, o se ha avuto recentemente (entro il l'anno scorso) un disturbo gastrointestinale grave, come ad esempio un ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale attivo o se ha avuto un intervento chirurgico al tratto gastrointestinale superiore (esclusa la piloroplastica, un intervento chirurgico sul piloro o dello svuotamento gastrico) • il medico ha detto di avere l'esofago di Barett (una condizione associata con cambiamenti nelle cellule che rivestono l'esofago inferiore)  si hanno problemi di salute dentale, la malattia di gomma o di non ricevere cure odontoiatriche di routine  ci si debba avere un dente rimosso  avete  il cancro si sta sottoponendo a chemioterapia o radioterapia  sta assumendo corticosteroidi (come il prednisone o desametasone)  sei o sei stato un fumatore (in quanto ciò potrebbe aumentare il rischio di problemi ai denti) È possibile che venga consigliato di avere un check - dentale prima di iniziare il trattamento con valebo. È importante mantenere una buona igiene orale durante il trattamento con valebo. Si dovrebbe avere controlli di routine dentali in tutto il trattamento e si dovrebbe contattare il medico o il dentista se si verificano problemi con la bocca o dei denti, come perdita dei denti, dolore o gonfiore. Irritazione, infiammazione o ulcerazione dell'esofago (esofago - il tubo che collega la bocca allo stomaco) possono verificarsi durante il trattamento con valebo. che può essere seguita da restringimento della gola in rari casi. Questi sono spesso associate a sintomi come dolore al torace, bruciore o difficoltà di deglutizione / dolore alla deglutizione e può essere così grave che è necessario il ricovero in ospedale. Tali problemi si verificano meno spesso se si beve un bicchiere pieno d'acqua (almeno 200 ml, non acqua minerale) durante l'assunzione di compresse di acido alendronico e / o se si evita sdraiata per 30 minuti dopo l'assunzione di compresse di acido alendronico. Si prega di notare che questi effetti indesiderati possono peggiorare se si continua a prendere le compresse di acido alendronico dopo sono apparsi tali sintomi. Poiché il rischio di tali effetti indesiderati è aumentato anche se non si prendono correttamente il farmaco, si prega di seguire le istruzioni della sezione 3 "Come prendere valebo" in ogni momento. Altri medicinali e valebo Informi il medico o il farmacista se gli EA assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. I medicinali che interferiscono con l'effetto di acido alendronico:  se presi allo stesso tempo, gli integratori alimentari contenenti calcio, antiacidi (neutralizzanti succhi gastrici) e di alcuni altri farmaci per via orale (assunto per bocca) possono influenzare l'assorbimento delle compresse di acido alendronico nel corpo . E 'quindi importante seguire le istruzioni riportate nella sezione 3 "Come prendere valebo".  Alcuni antidolorifici chiamato reumatismi o di lunga durata FANS (per esempio l'aspirina o ibuprofene) potrebbero causare problemi digestivi. Pertanto, deve essere usata cautela quando questi farmaci vengono prese allo stesso tempo come valebo. I medicinali che interferiscono con l'effetto di alfacalcidolo: • La vitamina D e dei suoi derivati ​​non devono essere prese al tempo stesso alfacalcidolo, come alfacalcidol per sé è una molto potente della vitamina D derivata. La co-somministrazione con altri derivati ​​della vitamina D può aumentare notevolmente il rischio di ipercalcemia (elevati livelli di calcio nel sangue). Molto livelli di calcio nel sangue può essere pericolosa per la vita.  Il rischio di alti livelli di calcio può essere aumentata di preparati contenenti calcio, i tiazidi (alcune compresse disidratanti - "diuretici") e altri farmaci che aumentano i livelli di calcio nel sangue.  Nei pazienti che assumono farmaci digitale, anche un leggero aumento dei livelli di calcio nel sangue può causare disturbi del ritmo cardiaco. Per questo motivo, i pazienti che assumono digitale e alfacalcidolo capsule devono essere rigorosamente controllati.  Se si sta anche assumendo barbiturici (pillole potente dormire o farmaci usati per trattare le crisi) o altri farmaci usati per trattare le crisi (anticonvulsivanti), informi il medico, in modo che lui / lei può regolare la quantità di alfacalcidolo sta assumendo , a seconda dei casi. Il seguente gruppo di farmaci può anche alterare l'effetto di alfacalcidolo:  I glucocorticoidi (cortisone e sostanze correlate)  Bile agenti acido-binding (colestiramina, colestipolo)  sucralfato (un farmaco usato per proteggere il rivestimento dello stomaco)  antiacidi (neutralizzatori acido dello stomaco ) con un contenuto di alluminio. Alfacalcidol capsule e antiacidi contenenti alluminio devono quindi essere prese 2 ore di distanza e non allo stesso tempo.  Se, a causa della menopausa, si sta assumendo ormoni contenenti estrogeni, questi possono aumentare l'effetto di alfacalcidolo. Valebo con cibo e bevande Cibo e bevande (anche l'acqua minerale) sarà probabilmente ridurre l'efficacia delle compresse Acido alendronico, se consumati insieme. E 'quindi importante seguire le istruzioni riportate nella sezione 3 "Come prendere valebo". Gravidanza, allattamento e fertilità non dovrebbero prendere valebo in caso di gravidanza o se pensi di essere in stato di gravidanza. Allo stesso modo, non si dovrebbe prendere valebo se si sta allattando. Valebo è destinato esclusivamente per l'uso in donne dopo la menopausa. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Ci sono stati effetti collaterali ci sono stati effetti collaterali (tra cui visione offuscata, capogiri e grave ossa, dolori muscolari o articolari) riportati con l'acido alendronico che possono influenzare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. Le risposte individuali possono variare (vedere 'Possibili effetti indesiderati' sezione). Informazioni importanti su alcuni eccipienti di valebo valebo contiene olio di arachidi (olio di arachidi). Se siete allergici alle arachidi o alla soia, non usare questo medicinale. Valebo contiene sorbitolo. Se le è stato detto che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di prendere valebo. Questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (alcool), meno di 100 mg per capsula. 3. Come prendere valebo valebo consiste di compresse di acido alendronico e Alfacalcidol capsule. La compressa di acido alendronico deve essere assunto al mattino, mentre le capsule alfacalcidolo dovrebbero essere prese in serata. Prenda sempre valebo esattamente come il medico le ha detto. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non si è sicuri. La dose abituale è: compresse Acido alendronico Prendere una compressa una volta a settimana. Scegliere un giorno della settimana che meglio si adatta al tuo calendario generale. Prenda una compressa ogni settimana sul giorno selezionato. compresse Acido alendronico può causare irritazione della bocca e gola. Per ridurre il rischio di irritazione delle mucose, si prega di quando prendere le compresse di acido alendronico seguire le istruzioni riportate di seguito in tutti i tempi: 1. Prendere la compressa di acido alendronico dopo alzarsi il vostro giorno della settimana selezionato, prima di avere qualcosa da mangiare o bere e prima di assumere altri farmaci. Ingoiare la compressa di acido alendronico e poi bere un bicchiere pieno d'acqua subito (almeno 200 ml). Non si deve masticare o permettergli di sciogliere in bocca. - Non prenda la compressa con acqua minerale (o gassata o non gassata). - Non prenda la compressa con caffè o tè. - Non prenda la compressa con succo di frutta o latte. 2. Non coricarsi dopo l'assunzione della compressa; mantenere il busto in posizione eretta (seduto, in piedi o camminando) per almeno 30 minuti dopo l'assunzione della compressa. Trascorso questo tempo, non sdraiarsi senza aver avuto un pasto. In questo modo, si eviterà le compresse di lasciare lo stomaco e rientrare l'esofago, dove causano irritazione. 3. Tuttavia, attendere almeno 30 minuti dopo l'assunzione della compressa di acido alendronico fino ad assumere cibo, bevande o altri farmaci della giornata [inclusi antiacidi (neutralizzatori acido dello stomaco), integratori alimentari contenenti calcio e vitamine]. compresse Acido alendronico sono efficaci solo se li si prende a stomaco vuoto. 4. Non prendere compresse di acido alendronico prima di andare a letto o prima di alzarsi per la giornata. 5. In caso di difficoltà o dolore durante la deglutizione, dolore al torace, bruciore di stomaco improvviso o se nota qualsiasi peggioramento delle frequenti bruciore di stomaco esistenti, è necessario smettere di prendere le compresse di acido alendronico e informare il medico. Alfacalcidol capsule Assumere una capsula una volta al giorno. 1. Prendere ogni capsula alfacalcidolo in serata. 2. Inghiottire la capsula intera con sufficiente liquido. 3. Il medico dovrebbe misurare regolarmente i livelli di calcio nel sangue. Se non vi è alcun aumento di questi livelli, potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione di prodotti contenenti calcio del tutto o solo temporaneamente smettere di prendere le capsule alfacalcidolo fino a quando i livelli di calcio nel sangue sono tornati alla normalità. Uso nei bambini e negli adolescenti valebo non deve essere somministrato a bambini e adolescenti con meno di 18 anni di età. E 'importante che si continua a prendere valebo per tutto il tempo che il medico prescrive. Valebo può solo migliorare la vostra osteoporosi se si prende sia le compresse e capsule. La durata del trattamento dipende dal rischio di fratture osteoporotiche; il medico deciderà per quanto tempo sarà necessario prendere valebo. Se prende più valebo di quanto deve Se ha preso più valebo come prescritto, si deve informare immediatamente il medico o il centro antiveleni locale. Se prende più compresse di acido alendronico di quanto si dovrebbe bere un bicchiere pieno di latte o di prendere un antiacido. Non sforzatevi di essere malato e non sdraiarsi. Informare il vostro medico o andare al più vicino ospedale immediatamente. Possono manifestarsi i seguenti sintomi: ridotta calcio e fosfato nel sangue e gli eventi avversi del tratto gastrointestinale superiore, quali mal di stomaco, bruciori di stomaco, esofagite, gastrite o ulcera. Se prende più capsule alfacalcidolo di quanto deve In caso di sovradosaggio a lungo termine con alfacalcidolo, può talvolta verificarsi ipercalcemia pericolosa per la vita (livelli di calcio nel sangue). I sintomi di questo disturbo possono essere instaura gradualmente e possono essere confusi con malessere (sensazione generale di malessere). Possibili segni sono: - la debolezza, stanchezza, spossatezza, mal di testa - disturbi digestivi, come nausea, vomito, costipazione o diarrea - bruciore di stomaco, secchezza della bocca - muscoli, ossa e dolori articolari - prurito o palpitazioni. Se i reni non sono più in grado di concentrare le urine, possono verificarsi anche delle seguenti patologie: - aumento della diuresi, aumento della sete e bere, notturna urgenza urinaria - proteine ​​nelle urine. Rivolgersi al proprio medico se ha preso troppe capsule alfacalcidolo o se, in base ai sintomi di cui sopra, si pensa che i livelli di calcio nel sangue potrebbe essere troppo alto. Se si dimentica di prendere le compresse di acido alendronico Se si dimentica una compressa di acido alendronico, prendere uno la mattina seguente, dopo ci si rende conto. Non assumere due compresse in un giorno. In seguito, continuare con il consueto schema di trattamento, prendendo ancora una volta una compressa di acido alendronico come al solito il vostro giorno della settimana selezionato. Se si dimentica di prendere le capsule alfacalcidolo Se si dimentica di prendere le capsule alfacalcidolo, prendere non appena si rende conto. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Poi basta continuare a prendere le capsule secondo il vostro programma di trattamento. Se interrompe il trattamento valebo Non si dovrebbe decidere di sospendere il trattamento con valebo. o terminare prima si dovrebbe, senza parlare con il medico curante. Se è necessario sospendere il trattamento o terminare è presto per motivi medici, si prega di seguire le istruzioni fornite dal medico. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI-Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se siete affetti da uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati di seguito, interrompere l'assunzione di valebo e consultare il medico il più presto possibile. Possibili effetti collaterali di compresse Acido alendronico molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10): osseo, muscolare e / o dolore alle articolazioni, che è a volte gravi. Comune (può interessare fino a 1 persona su 10): bruciori di stomaco; difficoltà a deglutire; dolore alla deglutizione; ulcere dell'esofago (esofago - il tubo che collega la bocca allo stomaco) che può causare dolore al torace, bruciore o difficoltà o dolore ad inghiottire, gonfiore, dolore addominale, sensazione di disagio nello stomaco o eruttazione dopo i pasti, costipazione, pieno o sensazione di gonfiore allo stomaco, diarrea, flatulenza, perdita di capelli, prurito, mal di testa, vertigini, stanchezza, gonfiore delle mani o le gambe. Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100): nausea, vomito, irritazione o infiammazione della gola (esofago - il tubo che collega la bocca allo stomaco) o dello stomaco, feci nere o scure come, visione offuscata, dolore o arrossamento degli occhi, eruzioni cutanee, arrossamento della pelle, sintomi simil-influenzali transitori, come dolori muscolari, sensazione di malessere generale e talvolta con febbre di solito all'inizio del trattamento, disturbi del gusto. Raro (può interessare fino a 1 su 1.000 persone): reazioni allergiche come l'orticaria; gonfiore del viso, labbra, lingua e / o della gola, possibile causa di difficoltà di respirazione o della deglutizione, sintomi di bassi livelli di calcio nel sangue inclusi crampi muscolari o spasmi e / o formicolio alle dita o intorno alla bocca, stomaco o ulcere peptiche (talvolta gravi o con sanguinamento), restringimento dell'esofago (esofago - il tubo che collega la bocca allo stomaco), ulcere della bocca quando le compresse sono stati masticati o succhiati, eruzioni cutanee aggravata dalla luce del sole, gravi reazioni cutanee, dolore alla bocca, e / o della mascella, gonfiore o ferite all'interno della bocca, intorpidimento o una sensazione di pesantezza alla mascella, o perdita di un dente. Questi potrebbero essere i segni di danno osseo nella mascella (osteonecrosi) generalmente associate a ritardo della guarigione e infezione, spesso dopo estrazione dentale. Rivolgersi al proprio medico e il dentista se si verificano tali sintomi. frattura insolita del femore in particolare in pazienti in trattamento a lungo termine per l'osteoporosi può verificarsi raramente. Rivolgersi al proprio medico se si verificano dolore, debolezza o fastidio coscia, all'anca o all'inguine in quanto potrebbe essere un'indicazione precoce di una possibile frattura del femore. Possibili effetti collaterali di alfacalcidolo capsule rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000): reazioni allergiche, shock anafilattico (causata principalmente dal olio di arachidi, che è uno degli ingredienti delle capsule), aumento dei livelli di fosfato nel sangue, ipercalcemia (aumento la concentrazione di calcio nel sangue). I sintomi clinici di ipercalcemia sono insolito (ad esempio debolezza, stanchezza, sensazione di sete, sintomi gastrointestinali e prurito). Se si verificano tali segni, si deve consultare il medico, in modo che lui / lei in grado di monitorare i livelli di calcio nel sangue. Tale aumento dei livelli di calcio è particolarmente pericoloso se si sta prendendo anche la digitale per l'insufficienza cardiaca (per ulteriori dettagli, vedere anche paragrafo 2 "Assunzione di altri medicinali"). Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): depositi di calcio sono stati riportati nel tessuto, per esempio nella cornea dell'occhio o dei vasi sanguigni, nei pazienti che assumono alfacalcidolo e hanno dimostrato di essere reversibile. Per valebo Entrambi i componenti di valebo. L'acido alendronico e alfacalcidolo, possono sia influenzare i livelli di calcio nel sangue: acido alendronico può ridurli, mentre alfacalcidolo può aumentare loro. Pertanto, il rischio di squilibrio di calcio viene ridotta. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. 5. COME CONSERVARE valebo Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare il farmaco D opo la data di scadenza che è riportata sul blister e imballaggio esterno dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo data di quel mese. Non conservare a temperatura superiore ai 25 ° C. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce e dall'umidità. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene valebo I principi attivi sono alendronato monosodico monoidrato e alfacalcidolo. Una compressa contiene 70 mg di acido alendronico (come alendronato monoidrato monosodico). Una capsula, contiene morbido 1 microgrammo alfacalcidolo. Gli altri ingredienti sono: compresse: cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Capsule, morbide: acido citrico anidro, propil gallato, tutto-rac-α-tocoferolo (vitamina E), etanolo anidro e olio di arachidi (olio di arachidi) raffinato. Involucro della capsula: gelatina, glicerolo 85%, anidrisorb 85/70 (che consiste di:. sorbitolo, sorbitano anidridi, mannitolo polioli superiori e acqua) e biossido di titanio (E171). Inchiostro di stampa: gommalacca e ferro ossido nero (E172). Che valebo e contenuto della confezione: Questo medicinale è presentato come tablet (acido alendronico) e capsula molle (Alfacalcidol). Le compresse sono bianche di compresse rotonde di colore biancastro, piatta su entrambi i lati e con i bordi smussati. Essi sono stampate con "T" su un lato e senza marcatura sull'altro lato. Le capsule sono opache, di colore bianco capsule ovali off-bianco, morbido, con stampato "1.0" in inchiostro nero. Ogni blister contiene una compressa di acido alendronico e sette capsule alfacalcidolo. Valebo è disponibile in confezioni da: 2 blister: 2 compresse di acido alendronico e 14 capsule molli alfacalcidolo, 4 blister: 4 compresse Acido alendronico e 28 capsule molli, Alfacalcidol 12 vesciche: 12 compresse di acido alendronico e 84 capsule molli, Alfacalcidol Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Teva Pharma BV Computerweg 10 3542 DR Utrecht Produttore: TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Verenigd Koninkrijk Pharmachemie BV Swensweg 5 2031 GA Haarlem In het registro ingeschreven onder RVG 110581 . Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni: Duitsland: valebo 70 mg Tabletten und 1 Mikrogramm Weichkapseln Oostenrijk: Tevabone 70 mg Tabletten und 1 Mikrogramm Weichkapseln België: valebo 70 mg + 1 microgrammo tabletten + capsule, zacht Bulgarije: Tevabone 70 mg таблетки и 1 microgrammo меки капсули Denemarken: Tevabone 70 mg pillole og 1 mikrogram blode kapsler Spanje: valebo 70 mg comprimidos y 1 mg capsule Blandas Frankrijk: Tevabone 70 mg, comprimés et de doux capsule de 1 microgrammo Hongarije: Tevabone 70 mg tabletta ES 1 Mikrogramm lágy kapszula Irlanda: Teboneva 70 mg e 1 microgrammi capsule, morbido Nederland: Tevabone 70 mg Tabletten it 1 microgrammo Zachte capsule Portogallo: Tevabone Slovenië: valebo 70 mg tablete in 1 mikrogram mehke Kapsule v kombiniranem pakiranju Slowakije : Tevabone 70 mg tablety un 1 mikrogram Makke kapsuly Verenigd Koninkrijk: valebo 70 mg + 1 microgrammo Compresse + capsule, morbido Questo foglio è stato approvato l'ultima volta nel mese di aprile del 2014.

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Home / vetrina / Sud Davidson gocce doppio appuntamento per visitare Tyro Sud Davidson gocce doppio appuntamento per visitare Tyro Sud Davidson Middle School ha ospitato un doppio colpo di testa softball contro Tyro questo pomeriggio . Nel gioco uno , Tyro salì 2-0 presto , Sud legato in su , ma Tyro messo insieme un paio di grandi inning e ha ottenuto la vittoria , 9-3 . Nel gioco a due , Sud ha un vantaggio di 3-0 nel primo , poi si sedette i Draghi verso il basso al fine nella parte inferiore del inning . Una manciata di passeggiate e colpi chiave nella metà Tyro del secondo inning li ha messi fuori portata , Tyro vince la seconda partita 14-5 . Tyro va al 2-2 della stagione , Sud inizia la stagione a 0-2 . Condividi questo: