Saturday, October 15, 2016

Uriconorm , uriconorm






+

Uriconorm Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Uso comune allopurinolo è un arthrifuge che inibisce la xantina ossidasi e impedisce la formazione di acido urico, da xantina e ipoxantina. Riduce la concentrazione di acido urico e suoi sali in fluidi corporei, favorisce lo scioglimento dei depositi di urato esistenti e previene la loro formazione nei tessuti e nei reni. Il farmaco è usato per trattare le malattie accompagnate da iperuricemia: gotta (primaria e secondaria), nefrolitiasi (formazione di calcoli renali da urates); iperuricemia (anormalmente alto livello di acido urico nel sangue, sia primaria e secondaria), che si traduce in malattie che coinvolgono maggiore dissoluzione nucleoproteine ​​e livelli elevati di acido urico nel sangue, anche a varie forme di leucemie, e anche per il trattamento di un altro condizioni. Dosaggio e direzione La dose di 100-800 mg al giorno può essere prescritto a seconda della condizione. dose iniziale di 100 mg può essere aumentata gradualmente. I pazienti con gotta acuta e tofi (cristalli di acido urico nei tessuti per lo più intorno alle articolazioni) devono essere trattati con 300-400 mg al giorno di Allopuionol. Dosi più di 300 mg devono essere suddivisi in due o più prese. Prendere il farmaco con il cibo per evitare l'irritazione dello stomaco. Non prendere grandi dosi di vitamina C. Bere molta acqua per evitare la formazione di calcoli renali. Limitare la consumazione di bevande alcoliche e alimenti ricchi di purine, come animelle, sardine, acciughe, reni, fegato e le lenticchie. Precauzioni Allopurinolo deve essere assunto per un periodo di diversi mesi in modo che i sintomi iniziano a ridurre. assunzione regolare è importante anche se nessun effetto immediato è notato. Si può verificare attacchi acuti di gotta più spesso all'inizio del trattamento con Allopurinolo anche dopo i normali livelli di acido urico sono raggiunti. Gli attacchi diventano più brevi e meno acute come la terapia continua. In qualsiasi segno di reazione allergica interrompere l'assunzione del farmaco e consultare il medico come lo sviluppo di malattie della pelle gravi, danni irreversibili al fegato, o infiammazione generalizzata di un vaso sanguigno o linfatico è possibile in alcuni individui. Informare il medico se si soffre di diabete o disfunzione renale prima di prendere allopurinolo come è necessaria la correzione della dose. Allopurinolo non può essere usato nei pazienti con ipersensibilità al farmaco, in soggetti con patologie epatiche o renali, emocromatosi primaria, iperuricemia asintomatica, gotta acuta, gravidanza, allattamento. Il farmaco non può essere prescritto per i minori di 14 anni a meno che i pazienti sono trattati per leucemia, tumori maligni e disturbi enzimatici. cura C. L'insufficienza renale, insufficienza cardiaca, diabete mellito, l'ipertensione. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse più comuni sono diarrea, nausea, allergie (rash, prurito), e sonnolenza. Smettere di prendere il farmaco ai primi segni di eruzione cutanea, minzione dolorosa o con sangue, irritazione agli occhi, o gonfiore del viso, perché questi possono essere segni di una grave reazione allergica che richiede un trattamento immediato. In rari casi allopurinolo può causare danni ai nervi, reni e midollo osseo così come essere un motivo per una tossicità epatica allergica grave e anche mortali. Nei pazienti con perdita di appetito tossicità epatica e prurito possono testimoniare su di esso. Il rischio aumenta in pazienti con insufficienza renale. Interazione farmacologica La dose di mercaptopurina orale (Purinethol) e azatioprina (Imuran) deve essere ridotto come allopurinolo aumenta i livelli ematici. Rischio di aumenti di eruzione cutanea nei pazienti che assumono allopurinolo con le penicilline. Dose Prendere la dose non appena se ne ricorda, a meno è quasi l'ora della dose successiva. Se è quasi ora della dose successiva basta saltare e tornare al regime normale. Non superare la dose consigliata. Overdose In caso di sospetto sovradosaggio cercare immediatamente un medico. Non sono disponibili informazioni specifiche circa overdose allopurinolo. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, sotto i 25 C (77 F) e fuori dalla portata e bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per le istruzioni specifiche auto-trattamento e di auto-diagnosis. All per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso comune allopurinolo è un arthrifuge che inibisce la xantina ossidasi e impedisce la formazione di acido urico, da xantina e ipoxantina. Riduce la concentrazione di acido urico e suoi sali in fluidi corporei, favorisce lo scioglimento dei depositi di urato esistenti e previene la loro formazione nei tessuti e nei reni. Il farmaco è usato per trattare le malattie accompagnate da iperuricemia: gotta (primaria e secondaria), nefrolitiasi (formazione di calcoli renali da urates); iperuricemia (anormalmente alto livello di acido urico nel sangue, sia primaria e secondaria), che si traduce in malattie che coinvolgono maggiore dissoluzione nucleoproteine ​​e livelli elevati di acido urico nel sangue, anche a varie forme di leucemie, e anche per il trattamento di un altro condizioni. Dosaggio e direzione La dose di 100-800 mg al giorno può essere prescritto a seconda della condizione. dose iniziale di 100 mg può essere aumentata gradualmente. I pazienti con gotta acuta e tofi (cristalli di acido urico nei tessuti per lo più intorno alle articolazioni) devono essere trattati con 300-400 mg al giorno di Allopuionol. Dosi più di 300 mg devono essere suddivisi in due o più prese. Prendere il farmaco con il cibo per evitare l'irritazione dello stomaco. Non prendere grandi dosi di vitamina C. Bere molta acqua per evitare la formazione di calcoli renali. Limitare la consumazione di bevande alcoliche e alimenti ricchi di purine, come animelle, sardine, acciughe, reni, fegato e le lenticchie. Precauzioni Allopurinolo deve essere assunto per un periodo di diversi mesi in modo che i sintomi iniziano a ridurre. assunzione regolare è importante anche se nessun effetto immediato è notato. Si può verificare attacchi acuti di gotta più spesso all'inizio del trattamento con Allopurinolo anche dopo i normali livelli di acido urico sono raggiunti. Gli attacchi diventano più brevi e meno acute come la terapia continua. In qualsiasi segno di reazione allergica interrompere l'assunzione del farmaco e consultare il medico come lo sviluppo di malattie della pelle gravi, danni irreversibili al fegato, o infiammazione generalizzata di un vaso sanguigno o linfatico è possibile in alcuni individui. Informare il medico se si soffre di diabete o disfunzione renale prima di prendere allopurinolo come è necessaria la correzione della dose. Allopurinolo non può essere usato nei pazienti con ipersensibilità al farmaco, in soggetti con patologie epatiche o renali, emocromatosi primaria, iperuricemia asintomatica, gotta acuta, gravidanza, allattamento. Il farmaco non può essere prescritto per i minori di 14 anni a meno che i pazienti sono trattati per leucemia, tumori maligni e disturbi enzimatici. cura C. L'insufficienza renale, insufficienza cardiaca, diabete mellito, l'ipertensione. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse più comuni sono diarrea, nausea, allergie (rash, prurito), e sonnolenza. Smettere di prendere il farmaco ai primi segni di eruzione cutanea, minzione dolorosa o con sangue, irritazione agli occhi, o gonfiore del viso, perché questi possono essere segni di una grave reazione allergica che richiede un trattamento immediato. In rari casi allopurinolo può causare danni ai nervi, reni e midollo osseo così come essere un motivo per una tossicità epatica allergica grave e anche mortali. Nei pazienti con perdita di appetito tossicità epatica e prurito possono testimoniare su di esso. Il rischio aumenta in pazienti con insufficienza renale. Interazione farmacologica La dose di mercaptopurina orale (Purinethol) e azatioprina (Imuran) deve essere ridotto come allopurinolo aumenta i livelli ematici. Rischio di aumenti di eruzione cutanea nei pazienti che assumono allopurinolo con le penicilline. Dose Prendere la dose non appena se ne ricorda, a meno è quasi l'ora della dose successiva. Se è quasi ora della dose successiva basta saltare e tornare al regime normale. Non superare la dose consigliata. Overdose In caso di sospetto sovradosaggio cercare immediatamente un medico. Non sono disponibili informazioni specifiche circa overdose allopurinolo. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, sotto i 25 C (77 F) e fuori dalla portata e bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per le istruzioni specifiche auto-trattamento e di auto-diagnosis. All per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso comune allopurinolo è un arthrifuge che inibisce la xantina ossidasi e impedisce la formazione di acido urico, da xantina e ipoxantina. Riduce la concentrazione di acido urico e suoi sali in fluidi corporei, favorisce lo scioglimento dei depositi di urato esistenti e previene la loro formazione nei tessuti e nei reni. Il farmaco è usato per trattare le malattie accompagnate da iperuricemia: gotta (primaria e secondaria), nefrolitiasi (formazione di calcoli renali da urates); iperuricemia (anormalmente alto livello di acido urico nel sangue, sia primaria e secondaria), che si traduce in malattie che coinvolgono maggiore dissoluzione nucleoproteine ​​e livelli elevati di acido urico nel sangue, anche a varie forme di leucemie, e anche per il trattamento di un altro condizioni. Dosaggio e direzione La dose di 100-800 mg al giorno può essere prescritto a seconda della condizione. dose iniziale di 100 mg può essere aumentata gradualmente. I pazienti con gotta acuta e tofi (cristalli di acido urico nei tessuti per lo più intorno alle articolazioni) devono essere trattati con 300-400 mg al giorno di Allopuionol. Dosi più di 300 mg devono essere suddivisi in due o più prese. Prendere il farmaco con il cibo per evitare l'irritazione dello stomaco. Non prendere grandi dosi di vitamina C. Bere molta acqua per evitare la formazione di calcoli renali. Limitare la consumazione di bevande alcoliche e alimenti ricchi di purine, come animelle, sardine, acciughe, reni, fegato e le lenticchie. Precauzioni Allopurinolo deve essere assunto per un periodo di diversi mesi in modo che i sintomi iniziano a ridurre. assunzione regolare è importante anche se nessun effetto immediato è notato. Si può verificare attacchi acuti di gotta più spesso all'inizio del trattamento con Allopurinolo anche dopo i normali livelli di acido urico sono raggiunti. Gli attacchi diventano più brevi e meno acute come la terapia continua. In qualsiasi segno di reazione allergica interrompere l'assunzione del farmaco e consultare il medico come lo sviluppo di malattie della pelle gravi, danni irreversibili al fegato, o infiammazione generalizzata di un vaso sanguigno o linfatico è possibile in alcuni individui. Informare il medico se si soffre di diabete o disfunzione renale prima di prendere allopurinolo come è necessaria la correzione della dose. Allopurinolo non può essere usato nei pazienti con ipersensibilità al farmaco, in soggetti con patologie epatiche o renali, emocromatosi primaria, iperuricemia asintomatica, gotta acuta, gravidanza, allattamento. Il farmaco non può essere prescritto per i minori di 14 anni a meno che i pazienti sono trattati per leucemia, tumori maligni e disturbi enzimatici. cura C. L'insufficienza renale, insufficienza cardiaca, diabete mellito, l'ipertensione. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse più comuni sono diarrea, nausea, allergie (rash, prurito), e sonnolenza. Smettere di prendere il farmaco ai primi segni di eruzione cutanea, minzione dolorosa o con sangue, irritazione agli occhi, o gonfiore del viso, perché questi possono essere segni di una grave reazione allergica che richiede un trattamento immediato. In rari casi allopurinolo può causare danni ai nervi, reni e midollo osseo così come essere un motivo per una tossicità epatica allergica grave e anche mortali. Nei pazienti con perdita di appetito tossicità epatica e prurito possono testimoniare su di esso. Il rischio aumenta in pazienti con insufficienza renale. Interazione farmacologica La dose di mercaptopurina orale (Purinethol) e azatioprina (Imuran) deve essere ridotto come allopurinolo aumenta i livelli ematici. Rischio di aumenti di eruzione cutanea nei pazienti che assumono allopurinolo con le penicilline. Dose Prendere la dose non appena se ne ricorda, a meno è quasi l'ora della dose successiva. Se è quasi ora della dose successiva basta saltare e tornare al regime normale. Non superare la dose consigliata. Overdose In caso di sospetto sovradosaggio cercare immediatamente un medico. Non sono disponibili informazioni specifiche circa overdose allopurinolo. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, sotto i 25 C (77 F) e fuori dalla portata e bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per le istruzioni specifiche auto-trattamento e di auto-diagnosis. All per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.




Friday, October 14, 2016

Zen 400mg tab price , effetti collaterali, usi generic - alternative & dosage of zen 400mg tab in india , zen






+

LIPAGLYN 4 mg. Confezione da 10 compresse Effetti collaterali di Tab 400mg Carbatol CR: Vertigini, sonnolenza, atassia; secchezza delle fauci, dolore addominale, nausea, vomito, anoressia; leucopenia, proteinuria, insufficienza renale, insufficienza cardiaca e iponatremia. Potenzialmente fatale: agranulocitosi, anemia aplastica, insufficienza epatica, grave dermatite esfoliativa e sindrome di Stevens-Johnson. Interazioni farmacologiche di Tab 400mg Carbatol CR: Riduce la tolleranza all'alcol; accorcia T1 / 2 di doxiciclina. Diminuzione efficacia dei contraccettivi orali quando viene utilizzato con carbamazepina. L'aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina per propossifene. livello sierico diminuisce con fenitoina, fenobarbital, primidone. Potenzialmente fatale: reazioni neurotossici quando combinato con litio. Controindicazioni di Tab 400mg Carbatol CR: ipersensibilità; depressione del midollo osseo; porfiria, gravidanza. Meccanismo d'azione di Tab 400mg Carbatol CR: La carbamazepina riduce le risposte polisinaptici e blocchi potenziamento post-tetanica. È efficace convulsioni parziali e generalizzate nonché in tipi misti ma non in petit convulsioni mal. Si riduce o abolisce il dolore nella nevralgia del trigemino e glossofaringeo. Assorbimento: lentamente e irregolarmente assorbito dal tratto gastrointestinale (orale). Distribuzione: attraversa la placenta; entra il latte materno. Legame proteico: 75%. Ebbene distribuito nel corpo. Metabolismo: epatica; convertito suoi metaboliti. Escrezione: urina (come metaboliti), feci; 5-26 ore (emivita di eliminazione). Speciali precauzioni per la Tab 400mg Carbatol CR: Allattamento; malattia cardiovascolare, disturbi epatici o renali, la storia delle malattie del sangue o reazioni ematologiche ad altri farmaci; glaucoma; disturbi della pelle; anziani, pazienti in trattamento con inibitori MAO; interruzione brusca del trattamento. Usi di Tab 400mg Carbatol CR: Carbamazepina appartiene alla classe di farmaci anticonvulsivanti. Carbamazepina è utilizzato nei vari tipi di crisi come l'epilessia. Carbamazepina usi includono anche la gestione di vari tipi di dolore neuropatico, come nevralgia del trigemino e neuropathy. Carbamazepine diabetico è anche usato per trattare il disturbo bipolare.




Toradol - sollievo dal dolore, lopadol






+

Toradol è utilizzato per il breve termine (fino a 5 giorni) trattamento del dolore moderato o grave (di solito dopo intervento chirurgico), da solo o in combinazione con altri farmaci. Utilizzare Toradol come indicato dal vostro medico. Toradol può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può diminuire il rischio di problemi di stomaco o dell'intestino (come sanguinamento o ulcere) che possono verificarsi durante l'assunzione di Toradol. Parlate con il vostro medico o il farmacista se si verificano persistente mal di stomaco. Non utilizzare questo farmaco per più di 5 giorni. Toradol non è per il trattamento del dolore da lieve a moderato o cronica (ad esempio mal di testa). Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Toradol. Classe di Droga e il Meccanismo Toradol è un FANS. Si riduce l'infiammazione, impedendo alcune sostanze chimiche (prostaglandine) di essere prodotta dal tessuto danneggiato. Se si dimentica una dose di Toradol, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Toradol a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Toradol fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Toradol se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Toradol; ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà di respirazione, vertigini) ad aspirina o un FANS (ad esempio ibuprofene, naprossene, celecoxib); si sta assumendo un aminoglicoside (ad esempio gentamicina), eparina, metotrexate, probenecid, tacrolimus, l'aspirina, o un altro FANS (ad esempio ibuprofene, celecoxib); sei l'allattamento al seno, nel lavoro o nella consegna, o ci si debba avere un intervento chirurgico; avete una storia di ulcere o gravi problemi di stomaco (ad esempio sanguinamento, perforazione); siete nel vostro secondo o terzo trimestre di gravidanza; avete problemi renali gravi (tra cui il rischio per l'insufficienza renale), o si hanno o sono a rischio di problemi di sanguinamento (ad esempio ictus, emorragia). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante. Toradol può causare sonnolenza o vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari o di fare qualsiasi altra cosa che potrebbe essere pericolosa fino a quando non sa come reagire a Toradol. Utilizzando Toradol da solo, con altri farmaci, o con l'alcol può ridurre la capacità di guidare o di eseguire altre attività potenzialmente pericolose. Non assumere altri farmaci anti-infiammatori durante l'assunzione di Toradol. Ciò include qualsiasi medicinale contenente aspirina, ibuprofene, naprossene, e molti medicinali soggetti a prescrizione. Se avete domande su quali farmaci sono agenti anti-infiammatori, si rivolga al medico o al farmacista. Se sta assumendo aspirina, prescritto dal medico per motivi quali infarto o ictus prevenzione (di solito da 81 a 325 mg al giorno), parlare con il medico prima di utilizzare Toradol. Se si beve più di 3 bevande contenenti alcool al giorno, non prendere Toradol senza prima averne parlato con il medico. Ulteriore monitoraggio della dose o condizione può essere necessario se si sta assumendo anfetamine (ad esempio destroanfetamina), i bifosfonati (alendronato per esempio), o diuretici o "pillole dell'acqua" (ad esempio, idroclorotiazide). Le prove di laboratorio possono essere tenuti a monitorare la terapia o per verificare gli effetti collaterali. Assicurati di seguire tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Toradol non è raccomandato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 16 anni di età. La sicurezza e l'efficacia non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, discutere con il medico i vantaggi e sui rischi dei Toradol durante la gravidanza. Toradol è escreto nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di Toradol. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: costipazione; diarrea; vertigini; sonnolenza; gas; mal di testa; indigestione; ulcere della bocca; nausea; chiazze viola sotto la pelle; stomaco pienezza; mal di stomaco; sudorazione; gonfiore; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, difficoltà respiratorie, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); feci nere; urine scure o feci pallide; svenimento; ritenzione idrica; allucinazioni; meningite; persistente allo stomaco / dolore addominale; battere nel petto; psicosi; sanguinamento rettale; convulsioni; grave e continua nausea; fiato corto; stomaco perforazione; senso di oppressione al petto; tremori; ulcere; sanguinamento insolito o ecchimosi; stanchezza insolita; vomito che assomiglia a fondi di caffè; ingiallimento della pelle o degli occhi. Toradol deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico.




Perché iretron , iretron






+

Perché iReTron? Vendere i telefoni cellulari usati, vendita di elettronica vecchi, gadget RETRON Perché "RETRON" E 'facile ed è grande per l'ambiente! I telefoni cellulari e altri dispositivi elettronici contengono metalli preziosi, che richiedono energia per estrarre. "RETRON" non solo conserva questi materiali, ma aiuta a prevenire l'inquinamento e le emissioni di gas serra. Come "RETRON" Noi crediamo che il riutilizzo è la più grande forma di riciclaggio, perché ogni elemento riutilizzati significa un elemento meno da creare. Per ogni dispositivo che riceviamo, cerchiamo di RETRON di nuovo nel mercato - recuperare il valore del dispositivo per voi e per mettere i vecchi dispositivi nelle mani di qualcuno che possa usarlo. Se il dispositivo non può essere riutilizzato, saremo riciclarlo in maniera responsabile negli Stati Uniti. Perché "iReTron" Siamo l'iPhone di fiducia e l'acquirente Smart Phone. Vendi il tuo iPhone, iPad, Blackberry, laptop, calcolatrice, e console di gioco per l'acquirente in linea originale. 30 secondi è tutto ciò che serve per ottenere un'offerta. Ottenere denaro contante entro una settimana! Un'offerta in linea garantito per il vostro iPhone usato o Smart Phone con pochi point-and-click risposte. Vendi i tuoi iPhone, telefoni intelligenti, e altri gadget e ottenere velocemente, denaro facile !! Con noi è veloce e facile da vendere il vostro iPhone! Non ci sono telefonate, nessuna e-mail, aste, nessun tasse, senza spese di spedizione, e nessun annuncio di scrivere. Basta compilare il modulo di offerta on-line per ricevere un'etichetta di spedizione assicurata, prepagato. Ti infili il gadget in una scatola e inviarlo a noi. Questo è tutto. Ti costa nulla e richiede solo pochi minuti. non più veloce Non c'è modo più semplice per vendere il tuo gadget per contanti. Affidabile al 100%, Trackable, e assicurato. Assicuriamo i gadget in transito, e si può anche tenere traccia della posizione e arrivo dei gadget si vendono. Perché riciclare? L'EPA stima che solo il 10% dei telefoni cellulari utilizzati sono trasformato in per il riutilizzo e il riciclaggio annualmente. Riciclaggio dispositivi un milione di cellulare / elettronici consente di risparmiare energia sufficiente per alimentare 185 famiglie residenti negli Stati Uniti con l'elettricità per un anno. Per ogni milione di telefoni cellulari si ricicla, 35,274 libbre di rame, 772 libbre d'argento, 75 libbre d'oro, e 33 chili di palladio possono essere receovered. L'energia risparmiata riciclando un telefono cellulare è sufficiente per alimentare un computer portatile per 44 ore. La maggior parte dei prodotti Traded




Sucralfato , sucralfato






+

sucralfato Che cosa è Sucralfate? Sucralfato è un farmaco usato nei cani, gatti e cavalli per il trattamento di ulcere. Anche se Sucralfato non è approvato dalla FDA per l'uso in medicina veterinaria, è una pratica comunemente accettata per i veterinari di prescrivere questo farmaco per cani, gatti e cavalli. Sucralfato richiede una prescrizione dal vostro veterinario, e viene venduto per compressa. Cani, gatti e cavalli Cappotti e protegge contro le ulcere ulteriori danni da acidi ed enzimi Può aiutare a prevenire le ulcere da Formin, che può accadere quando un animale domestico viene dato l'aspirina o FANS Sucralfate lavora per prevenire e curare le ulcere che si formano nella bocca, gola, esofago e intestino. Sucralfato lavora con gli acidi nello stomaco per formare una pasta sopra le ulcere e prevenire ulteriori danni. Utilizzare Sucralfato con cautela in animali in gravidanza o che allattano. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere sucralfato: Sucralfato è un farmaco approvato dalla FDA non per uso veterinario; tuttavia, si tratta di una pratica comunemente accettata per i veterinari di utilizzare questo farmaco nei cani, gatti e cavalli. Sucralfato è disponibile come 1 Gm compresse. La dose usuale per cani è 1/2 a 1 compressa per via orale 3 volte al giorno. Per i gatti, la dose abituale è di 1/4 a 1/2 compressa per via orale ogni 8 a 12 ore. Per i cavalli, la dose abituale è 4,5 mg di 9 mg per chilo 4 volte al giorno. Che cosa è Sucralfato: Sucralfato è usato per curare l'ulcera rivestendo l'ulcera proteggendolo da ulteriori danni. E 'usato per trattare le ulcere dell'esofago, dello stomaco, o nell'intestino tenue r per prevenire le ulcere in quegli animali che sono dati di fatto aspirina o altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Sucralfato può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli indicati in questa guida. Cosa devo discutere con il mio veterinario prima di dare sucralfato al mio animale domestico: Informi il veterinario se il vostro animale domestico è stitico o ha megacolon. Informi il veterinario se il vostro animale domestico è in gravidanza o allattamento. Come deve essere somministrato questo farmaco: Dare a questo farmaco esattamente come indicato dal vostro veterinario. Se non si capisce la direzione chiedere al farmacista o il veterinario per spiegare a voi. Sucralfato deve essere somministrato a stomaco vuoto, 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto. Se non indicato diversamente, schiacciare la compressa per un migliore assorbimento. Conservare sucralfato a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Tenere questo farmaco lontano dai bambini e animali domestici. Cosa succede se manca dando una dose: Dare la dose non appena se ne ricorda nello stesso giorno. Tuttavia, se non si ricorda fino al giorno successivo, saltare la dose dimenticata e dare solo la dose successiva regolarmente programmati. Non dare una doppia dose del farmaco. Che cosa succede se per overdose l'animale domestico: I segni di sovradosaggio sono rari ma possono includere costipazione. Se si sospetta sovradosaggio, contattare il veterinario. Che cosa devo evitare dando Sucralfate al mio animale domestico: Sucralfato non deve essere usato in animali allergici ad esso. Utilizzare sucralfato con cautela nelle donne in stato di gravidanza o che allattano. Quali sono i possibili effetti collaterali di Sucralfate: Se uno qualsiasi dei seguenti gravi effetti collaterali, smettere di dare sucralfato e cercare veterinario di emergenza medico; una reazione allergica (difficoltà respiratorie, gonfiore delle labbra, della lingua o viso, orticaria). Sucralfato può causare stitichezza. possono anche verificarsi altri effetti collaterali. Parlate con il vostro veterinario di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o fastidioso per l'animale. Quali altri farmaci possono incidere Sucralfato: Sucralfato può influenzare l'assorbimento di molti altri farmaci. Non dare i farmaci entro 2 ore di dare Sucralfate. I farmaci diversi da quelli elencati può anche interagire con sucralfato. Parlate con il vostro veterinario o farmacista prima di dare alcuna prescrizione o farmaci da banco, tra cui vitamine e integratori. Dove posso trovare maggiori informazioni: Il farmacista ha ulteriori informazioni su Sucralfato scritte per gli operatori sanitari che si può leggere. Chiamate il vostro veterinario per un consiglio medico di eventuali effetti collaterali al vostro animale domestico. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Sucralfato è valutato 4.75 su 5 dal 4. Voto 4 stelle su 5 da MikeyMan dalla lavorato per il mio gatto mio 8 chili di gatto, per diversi mesi, sembrava essere eruttazione molto. A volte avrebbe agito come se avesse qualcosa in gola. A volte il suo appetito era & quot;. Off & quot; Il veterinario ha suggerito Carafate da somministrare come un impasto, e nel giro di pochi giorni, i suoi sintomi sono scomparsi. Mangia bene e non più eruttazione. Così ho dato questo farmaco cinque stelle per l'efficacia. E 'stato a volte facile da usare, ma la pillola 1/4 messo un po' a & quot; sciogliere & quot; in un impasto e pezzi sarebbe rimanere bloccati nella siringa. Non ho idea di come i gusti, ma il mio gatto didn & APOS; t sembrano opporsi, ma poi di nuovo, lui non e APOS; t hanno una scelta; si è girato verso il basso la gola attraverso la siringa. I 'm solo felice ha funzionato! Data di pubblicazione: 2015/04/25 Voto 5 su 5 da Vic dalla Gran med! Ho un sei anni tzu Shih che ho salvato da un mulino cucciolo 2 anni fa, la scorsa primavera ha iniziato a vomitare e smesso di mangiare, molte visite dal veterinario con i raggi X e anche un intervento chirurgico esplorativo! ulcere dello stomaco, gli acidi dello stomaco in eccesso delle opere. infine messo in Carafate per 2 settimane poi ha iniziato a mangiare di nuovo, ma ogni volta che ci si è fermato avrebbe ammalarsi di nuovo così finalmente il nostro veterinario ha detto che rimarrà in una dose manutenzione per sempre, grazie al cielo! Data di pubblicazione: 2014/07/10 Voto 5 su 5 da Panda dal mio cane è bene a causa di questo farmaco ho un bambino di 2 anni Shih Tzu. Quando ho portato a casa sua avrebbe vomitare. Questo progredito in diarrea. Questo va avanti per 2 anni. Ho avuto il suo in ufficio veterinari ogni paio di mesi. Si sentiva lei ha diease intestino infiammabili. Così iniziato la progressione di diversi tipi di alimenti blando. Nulla sta lavorando. Egli avrebbe dato i suoi antibiotici e sucralfato per brevi periodi per cancellare il suo massimo. Proprio quest'ultima settembre Stava sanguinando dalle viscere e nelle urine. E 'stata il sucralfato da allora. Schiaccio e dare a lei 2 volte al giorno, un'ora prima di darle da mangiare. Ho cercato di tagliare il suo fino a una volta al giorno, ma lei ha iniziato a vomitare di nuovo. Il mio veterinario ha detto che l'ultima cosa che potremmo fare sarebbe quello di mantenere la sua su un predisone basso dosaggio per il resto della sua vita. Ce ne andremo fino ad aprile così ho vinto & APOS; t essere visto dal veterinario fino al mio ritorno, ma lui mi ha mandato con abbastanza sucralfato fino a quando torno a casa. Questo significa che il mio cane sarà su di esso per oltre 6 mesi. I don & APOS; so se lei può rimanere sul complesso è la sua vita. Spero che lei può in quanto vi sono così tanti effetti collaterali da predisone. Non c'è niente altro che possiamo fare per medicare her..either o lei muore di ulcere sanguinanti. Ma & APOS; s stato così bello avere il suo bene per così tanto tempo a causa di questo farmaco. Data di pubblicazione: 2013/01/29 Voto 5 su 5 da Angela da Che differenza mia dalmata, Jessie, sta avendo un momento difficile dal momento che I 've ha dovuto metterla sul prevacox. L'abbiamo iniziato su questo prodotto e con solo due trattamenti, There & APOS; s una grande differenza. She & APOS; s in realtà mi chiede per il cibo di nuovo. Il mio veterinario mi aveva deSolve il tablet in una siringa con acqua e poi erogare in bocca. Molto più facile che cercare di ottenere ancora un'altra pillola giù la sua pancia. E dal momento che & APOS; s già dissolta, it & APOS; s a lavorare immediatamente. Amore, amore, amore questo! Data di pubblicazione: 2011-09-10 2016-09-22T06: 01CST bvseo_cps, prod_bvrr, vn_cps_3.4.0 cp_1, bvpage1 co_hasreviews, tv_0, tr_4 loc_en_US, sid_prod11162, PRD, sort_mostRecent clientName_1800petmeds bvseo-CPS-GZIP




Topicycline medical facts from , topicycline






+

Topicycline Ciò che è Topicycline (tetraciclina topica)? Tetraciclina è un antibiotico. topico tetraciclina impedisce ai batteri di crescere sulla pelle. Tetracycline viene usato per il trattamento topico delle infezioni batteriche come l'acne. Tetraciclina topica può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Topicycline (tetraciclina topica)? Si può prendere 3 settimane o più per vedere gli effetti di questo farmaco. Non smettere di usare tetraciclina topica se non si vede immediatamente i risultati. Evitare gli occhi, il naso, la bocca e le labbra quando si applica tetraciclina topica. Se il farmaco si mette in una di queste aree, sciacquare con acqua. Tetraciclina topica può causare ingiallimento della pelle. Questa colorazione può essere rimosso mediante lavaggio con acqua e sapone neutro. Cosa devo discutere con il mio medico prima di utilizzare Topicycline (tetraciclina topica)? Non utilizzare tetraciclina topica senza prima parlare con il medico se ha mai avuto una reazione allergica ad essa. attualità tetraciclina è in gravidanza FDA categoria B. Ciò significa che non si dovrebbe essere dannoso per il feto. Non utilizzare tetraciclina topica senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. Non è noto se la tetraciclina topica passa nel latte materno. Non utilizzare tetraciclina senza prima parlare con il medico se sta allattando un bambino. Come si usa Topicycline (tetraciclina topica)? Utilizzare tetraciclina topica esattamente come indicato dal vostro medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Pulire e asciugare l'area a cui si applicherà tetraciclina topica. Applicare la soluzione generosamente fino a quando la pelle è completamente bagnato. Tetraciclina solito è applicata due volte al giorno al mattino e alla sera. Seguire le indicazioni del medico. Per prevenire l'irritazione eccessiva, evitare di ottenere il farmaco negli occhi, all'interno del naso o la bocca, sulle labbra, e nelle zone dove la pelle è rotto. Si può prendere 3 settimane o più per vedere gli effetti di questo farmaco. Non smettere di usare tetraciclina topica se non si vede immediatamente i risultati. Conservare tetraciclina a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Applicare la dose non appena se ne ricorda. Che cosa accade se overdose? Una dose eccessiva di questo farmaco è improbabile che si verifichi. Rivolgersi al medico di emergenza se tetraciclina topica viene ingerito o una grande quantità viene utilizzato. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Topicycline (tetraciclina topica)? Evitare di applicare il farmaco di rotta o pelle irritata. Evitare l'uso di altri prodotti per uso topico sulla stessa area, allo stesso tempo, a meno che non venga richiesto dal medico. Evitare l'uso di duro, abrasivo, o irritante detergenti, profumi, cosmetici o durante il trattamento con topico tetraciclina. Topicycline (attualità tetracicline) effetti collaterali Effetti indesiderati gravi non si dovrebbero verificare dal trattamento con tetraciclina topica. Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi, come bruciore, pizzicore o irritazione della pelle. Continuare a utilizzare tetraciclina topica e si rivolga al medico se questi effetti collaterali persistono o sono eccessive. Tetraciclina topica può causare ingiallimento della pelle. Questa colorazione può essere rimosso mediante lavaggio con acqua e sapone neutro. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Quali altri farmaci possono incidere Topicycline (tetraciclina topica)? Non utilizzare altri prescrizione topica o over-the-counter prodotti sulla stessa area, allo stesso tempo, a meno che non venga richiesto dal medico. I farmaci diversi da quelli elencati qui possono anche interagire con topico tetraciclina. Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare altra prescrizione o over-the-counter farmaci, compresi i prodotti a base di erbe. Di più su Topicycline (topica tetracicline) guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il farmacista ha informazioni supplementari sul tetraciclina topica scritto per gli operatori sanitari che si può leggere. Che cosa significa il mio farmaco simile? topico Tetraciclina è disponibile con una prescrizione con il marchio Topicycline in una soluzione con una forza di 2,2 mg per mL. Altri marchi o formulazioni generiche può anche essere disponibile. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete su questo farmaco, soprattutto se si tratta di una novità per voi. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2012 Cerner multum, Inc. Versione: 4.03. Data di revisione: 2/13/04 04:05:05. questa pagina è stata utile?




Toprol x - malattie cardiache , metozok






+

Malattie cardiache - Metozok (marca: Toprol Xl) Toprol XL, un tipo di farmaco conosciuto come un beta-bloccante, viene utilizzato per il trattamento di alta pressione sanguigna, angina pectoris (dolore al petto, di solito causata dalla mancanza di ossigeno al cuore a causa di arterie intasate), e attacco di cuore. Quando prescritti per la pressione alta, è efficace se usato da solo o in combinazione con altri farmaci per la pressione alta del sangue. I beta-bloccanti riducono la forza e la frequenza delle contrazioni cardiache, riducendo in tal modo la richiesta di ossigeno e ridurre la pressione sanguigna. Prendere Toprol XL esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Prendere Toprol XL allo stesso tempo ogni giorno. Toprol XL deve essere assunto con il cibo o subito dopo un pasto. Una tavoletta Toprol XL può essere diviso a metà, se il medico le ha detto di farlo. La mezza compressa devono essere inghiottite intere, senza masticare o schiacciare. Masticare o schiacciare la pillola potrebbe causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. Non saltare le dosi o interrompere l'assunzione Toprol XL senza aver prima parlato con il medico. L'interruzione improvvisa potrebbe rendere la vostra condizione peggiore. La pressione del sangue dovrà essere controllato spesso. Visita regolarmente il medico. Se avete bisogno di un intervento chirurgico, informi il chirurgo prima del tempo che si sta utilizzando Toprol XL. Toprol XL è solo una parte di un programma completo di trattamento per l'ipertensione che può includere anche la dieta, esercizio fisico, e il controllo del peso. Seguire le routine di dieta, farmaci, e l'esercizio molto da vicino, se è in trattamento per l'ipertensione. Se è in trattamento per la pressione alta, continuare a utilizzare questo farmaco anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Potrebbe essere necessario usare il farmaco di pressione sanguigna per il resto della tua vita. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Toprol XL. Conservare Toprol XL a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Toprol XL fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: succinato metoprololo. NON usare Toprol XL se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Toprol XL o ad un altro beta-bloccante si ha un tasso molto lento cardiaca (ad esempio, bradicardia), alcuni tipi di aritmie (ad esempio, atrioventricolare [AV] blocco, sindrome del seno malato), da moderata a grave insufficienza cardiaca, molto bassa pressione sistolica (inferiore a 100 mm Hg) , o problemi di circolazione sanguigna gravi. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Toprol XL. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se si dispone di un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma), hanno una tiroide iperattiva, o in attesa di un intervento chirurgico se si dispone di bassa pressione del sangue o una storia di infarto, battito cardiaco lento o irregolare, insufficienza cardiaca, o altri problemi cardiaci; dolore toracico o angina; problemi di circolazione sanguigna; o problemi al fegato se si ha il diabete mellito, malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), la bronchite, problemi respiratori, o una storia di asma. Alcuni farmaci possono interagire con Toprol XL. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: digossina (digitalis, Lanoxin); clonidina (Catapres); ritonavir (Norvir); terbinafina (Lamisil); un diuretico (pillola dell'acqua); medicine per il raffreddore, farmaci stimolanti, o pillole dimagranti; farmaci anti-malaria come la clorochina (Aralen) o idrossiclorochina (Plaquenil, Quineprox); medicinale per il trattamento della depressione o malattie mentali, come ad esempio bupropione (Wellbutrin, Zyban), fluoxetina (Prozac, Sarafem), paroxetina (Paxil), tioridazina (Mellaril), e altri; un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), o selegilina (Eldepryl, Emsam); un farmaco diabete, come l'insulina, gliburide (Diabeta, Micronase, Glynase), glipizide (Glucotrol), clorpropamide (Diabinese), o metformina (Glucophage); un farmaco per il cuore come la nifedipina (Procardia, Adalat), chinidina (Quinaglute, Quinidex), Propafenone (Rythmol), reserpina (Serpasil), verapamil (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); o medicine per l'asma o altre malattie respiratorie, come salbutamolo (Ventolin, Proventil), bitolterolo (Tornalate), metaproterenolo (Alupent), pirbuterolo (Maxair), terbutalina (Brethaire, Brethine, Bricanyl), e teofillina (Theo-Dur, Theolair) . Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Toprol XL può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Toprol XL può causare sonnolenza, vertigini, o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Toprol XL con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Toprol XL può provocare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Non si interrompe improvvisamente con Toprol XL senza prima parlare con il medico. Se il medico decide si dovrebbe più usare Toprol XL, è necessario fermare Toprol XL gradualmente in base alle istruzioni del medico. Se il medico ha incaricato di controllare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca regolarmente, essere sicuri di farlo. Non prendere qualsiasi farmaci usati per curare il raffreddore o congestione, senza aver prima consultato il medico o il farmacista. I pazienti diabetici - Toprol XL possono nascondere i segni di zucchero nel sangue, come la tachicardia. Assicuratevi di guardare per altri segni o basso livello di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può farvi ansiosi, sudato, debolezza, vertigini, sonnolenza, o di svenimento. Essa può anche rendere il vostro cambiamento di visione; darvi un mal di testa, brividi, o tremori; o ti fanno più fame. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Informi il medico o il dentista che si prende Toprol XL prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Se avete una storia di qualsiasi reazione allergica grave, parlare con il medico. Si può essere a rischio di una reazione allergica ancora più grave se si entra in contatto con la sostanza che ha causato la tua allergia. Alcuni farmaci usati per il trattamento di gravi allergie possono anche non funzionare così mentre si sta utilizzando Toprol XL. Le prove di laboratorio, tra cui funzionalità epatica e renale, la pressione sanguigna, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere effettuati durante l'utilizzo di Toprol XL. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Toprol XL deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Toprol XL durante la gravidanza. Toprol XL si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Toprol XL, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, battito cardiaco martellante o svolazzanti nel tuo petto; sensazione di testa leggera, svenimento; sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore delle mani o dei piedi; nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o del retto), macchie puntiformi viola o rosse sotto la pelle; dispnea, problemi di respirazione; depressione, confusione, problemi di memoria, allucinazioni; o sensazione di freddo nelle vostre mani e piedi. Meno gravi effetti collaterali possono includere: secchezza delle fauci, costipazione, bruciore di stomaco, vomito, diarrea; diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà che hanno un orgasmo; mal di testa, sonnolenza, sensazione di stanchezza; problemi di sonno (insonnia); o ansia, nervosismo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri.




Xerox odessa copier , xerox






+

Le vendite di Odessa Copier | Odessa Toner vendite | Odessa Copier riparazione 727.437.2378 | 813.360.1229 Bay Copia & amp; I dati vi aiuterà a crescere il vostro business a Odessa COPIERS FORNITURE stampa gestiti SERVIZIO Bay Copia e dati, Odessa COPIER riparazione on-site PER IL TUO BUSINESS ODESSA Forniamo il servizio copiatrice On-Site a Odessa e il servizio di stampa di Odessa. Servizio copiatrice a Odessa per la maggior parte delle marche, HP, Sharp, Kyocera, Xerox, Canon, Ricoh, Savin, Lexmark, Fratello, Gestetner, Konica Minolta, Lanier, Kyocera, Copystar e HP Designjet. Ci siamo qualificati tecnici a Odessa ed i prezzi più bassi sul toner a Odessa e inchiostro per tutti i principali produttori: tutto quanto sopra, più di Dell, Epson, Oki, IBM, Konica, Samsung, Sharp, Toshiba, Xerox e altri. Abbiamo oltre 25 anni di clienti soddisfatti a Odessa. COPIATRICE VELOCE | STAMPANTE RIPARAZIONE ODESSA Servizio di fotocopiatrici e stampanti a Odessa è Bay Copia e specialità di dati. Siamo orgogliosi del nostro lavoro e soddisfazione del cliente. tecnici Bay Copia sono certificati per lavorare su Sharp, Kyocera, Xerox, HP, il fratello, Canon e Kyocera, Ricoh, Konica Minolta e di altri produttori. Se si dispone di un apparecchio che sia fuori garanzia e / o di un altro produttore, possiamo probabilmente completare che la riparazione pure. I nostri tecnici copiatrice Odessa sono dotate di accesso alla documentazione di servizio e la maggior parte delle parti produttori di fotocopiatrici, stampanti e MFP. COPIATRICI RIPARAZIONE A Odessa oltre 25 anni I nostri tecnici copiatrice Odessa in grado di riparare praticamente qualsiasi problema l'attrezzatura che si può avere. Se avete solo bisogno copiatrice preventiva generale o manutenzione della stampante, siamo in grado di prevedere che pure. Bay Copia e dati ha operato nella zona di Tampa Bay a partire dal 1997, quindi abbiamo un sacco di esperienza e in grado di riparare il problema nel più breve lasso di tempo possibile. Siamo consapevoli che si tratta di una questione molto urgente per la maggior parte delle persone e delle imprese, che la loro attrezzatura è funzionale al 100% del tempo. Ogni volta verso il basso costo del tempo del cliente e denaro, così ci sforziamo di fare una riparazione al più presto. Commerciante autorizzato Xerox di Odessa HP Supplies Partner qualificati di Odessa Bay Copia e dati sono stati assegnati Oro partenariato per Odessa. La nostra collaborazione Xerox fornisce l'accesso alla tecnologia eccellente e strumenti che, combinati con i nostri punti di forza, vi offrono la flessibilità necessaria per fornire soluzioni personalizzate per il vostro ufficio Odessa. Come un livello di Gold Partner, siamo in grado di fornire un ulteriore livello di supporto di servizio in aggiunta al Infrastructure servizio di assistenza Xerox. Questo è in aggiunta al servizio di assistenza Xerox Garanzia di soddisfazione totale. Questo, a sua volta, porta i risparmi di nuovo voi. Xerox è riconosciuta a livello mondiale come una tecnologia e servizi di gestione documentale fornitore leader, offrendo una Odessa premiata linea di stampa, copia e fax soluzioni. Proprio quest'anno, Buyers Laboratory LLC premiato Xerox come il "2015 Document Imaging Solutions Line of the Year" vincitore. La divisione ricerca e sviluppo di Xerox ha generato l'innovazione dopo innovazione per oltre 50 anni. Bay Copia e dati sono un Hewlett Packard Supplies Partner qualificati per Odessa. Si può essere sicuri che si sta acquistando genuino inchiostro e toner HP per il vostro ufficio Odessa. Il medaglione / logo qui sopra viene assegnato a selezionare le imprese che rispettano le norme di HP. HP ci fornisce team di vendita mette a disposizione per le loro forniture più fidati e fedeli rivenditori negli Stati Uniti. Per le cartucce di toner a Odessa si possono dipendere, la scelta è semplice. Solo la tecnologia originale HP offre affidabilità e qualità di stampa superiore. Ridurre le chiamate di servizio e le interruzioni; massimizzare la durata della stampante con cartucce di toner originali HP. Qualità di stampa il vostro business a Odessa può contare su, è importante. Copiatrici Odessa Certified Pre-Owned Bay Copia e dati a Odessa porta Xerox, Ricoh e fotocopiatrici e stampanti Konica Minolta Certified Pre-Owned. Questo attrezzature usate viene accuratamente ispezionato da cima a fondo. Noi sostituire eventuali parti rotte, oltre impiegati o indossati, pulire l'interno e l'esterno della macchina, e accuratamente testare tutte le funzionalità di macchine. Ci leviamo in piedi dietro il nostro lavoro e tutte le attrezzature di seconda mano certificata viene fornito con una garanzia di 90 giorni. Bay Copia e dati in grado di offrire questa garanzia; perché noi acquistiamo solo attrezzature usate con bassa conta di pagina e i nostri tecnici hanno anni di esperienza a Odessa. Pertanto, siamo molto fiduciosi che la nostra attrezzatura utilizzata è una macchina e certificati da che può essere tenuto fino ai più alti standard. Offriamo anche tutti i contratti di servizio all inclusive per i nostri fotocopiatrici pre-posseduti certificati. Perché copiatrici Acquisto Certified Pre-Owned a Odessa? Bay Copia e dati offre ai nostri clienti una vasta selezione di pre-posseduto, "come nuovo" fotocopiatrici a Odessa. Tutte le macchine che entrano in nostra struttura vengono smontate, pulite e tutti i materiali di consumo vengono sostituiti. Le macchine vengono poi testati per stato di funzionamento 100% e consegnati ai nostri clienti a Odessa. Tutte le macchine sono dotate di una garanzia senza preoccupazioni. Quando si acquista da Bay Copia e dati puoi stare sicuro che noi saremo lì per voi quando il nostro servizio di qualità superiore. Non riesci a trovare la fotocopiatrice che stai cercando? Basta darci una chiamata. Troveremo il modello di fotocopiatrice che meglio si adatta alle tue esigenze. Quote e certificati da forniture per ufficio per Odessa: toner, fotocopiatrici, stampanti Bay Copia e dati a Odessa porta Xerox, Ricoh e fotocopiatrici e stampanti Konica Minolta Certified Pre-Owned. Questo attrezzature usate viene accuratamente ispezionato da cima a fondo. Noi sostituire eventuali parti rotte, oltre impiegati o indossati, pulire l'interno e l'esterno della macchina, e accuratamente testare tutte le funzionalità di macchine. Ci leviamo in piedi dietro il nostro lavoro e tutte le attrezzature di seconda mano certificata viene fornito con una garanzia di 90 giorni. Bay Copia e dati in grado di offrire questa garanzia; perché noi acquistiamo solo attrezzature usate con bassa conta di pagina e i nostri tecnici hanno anni di esperienza a Odessa. Pertanto, siamo molto fiduciosi che la nostra attrezzatura utilizzata è una macchina e certificati da che può essere tenuto fino ai più alti standard. Offriamo anche tutti i contratti di servizio all inclusive per i nostri fotocopiatrici pre-posseduti certificati. Bay Copia & amp; Dati celebrato 25 anni di vendite di qualità e fotocopiatrice e stampante Servizio a Odessa con la Garanzia di soddisfazione al 100%!




Valtrex - side effects , dosaggio , interazioni , valztrex






+

valtrex Valtrex è il marchio di valaciclovir, un farmaco antivirale usato per trattare le infezioni causate da alcuni tipi di virus. Negli adulti, it & rsquo; s prescritto per l'herpes zoster (herpes zoster), herpes labiale intorno alla bocca, e per contribuire a diminuire gli effetti di herpes genitale. Nei bambini, s 'usato per il trattamento di herpes labiale (nei bambini oltre 12) e varicella (nei bambini di età superiore ai 2). Valtrex non è una cura per l'herpes, ma può aiutare a ridurre i sintomi rallentando la crescita e la diffusione del virus. Questo dà al corpo & rsquo; s sistema immunitario una migliore possibilità di combattere l'infezione e ridurre il numero di focolai. Il farmaco può diminuire il dolore e prurito herpes, aiutare le ferite guariscono, e prevenire nuove piaghe da formare. Questo farmaco è prescritto anche off-label per il trattamento di citomegalovirus, un altro tipo di infezione virale che & rsquo; s una preoccupazione per le donne incinte e le persone con sistema immunitario indebolito, soprattutto dopo un trapianto d'organo. La Food and Drug Administration ha approvato Valtrex nel 1995. Nel 2012, il produttore di Valtrex, Glaxo Smith Kline, ha accettato di pagare $ 3 miliardi di dollari per risolvere accuse federali di frode che comprendevano accuse che la società ha pagato tangenti operatori sanitari di prescrivere alcuni farmaci, tra cui Valtrex. Al momento, questo è stato il più grande insediamento frode sanitaria nella storia degli Stati Uniti. Avvertenze Valtrex Gli effetti collaterali di Valtrex possono essere più gravi negli adulti più anziani, in particolare i problemi renali e cambiamenti mentali / umore (come confusione e agitazione). Valtrex non impedisce la diffusione di herpes, in modo da prendere le precauzioni necessarie per proteggere un partner sessuale. Don & rsquo; t hanno il contatto sessuale durante un'epidemia o se si hanno sintomi. Essere consapevoli herpes possono essere trasmessi anche quando si è senza sintomi, in modo da utilizzare sempre metodi di barriera efficaci come preservativi e dighe dentali. Le ferite fredde sono diffuse anche facilmente, in modo da evitare di baciare o altro stretto contatto con le persone fino a quando le ferite sono completamente guarita. Anche toccando un mal di freddo con il dito, quindi tocca a qualcun altro, in grado di trasmettere il virus, in modo da lavare spesso le mani quando si dispone di un focolaio. Informi il medico se si & rsquo; ve stati diagnosticati con l'HIV / AIDS, o se si dispone di un sistema immunitario debole. Valtrex può essere dannoso per i reni. Il rischio aumenta quando si prende con altri farmaci che possono danneggiare i reni. Assicurati di lasciare il vostro medico sapere su eventuali farmaci che & rsquo; re già presa, una storia di malattia renale, dialisi, o se si & rsquo; ve avuto un rene o di trapianto di midollo osseo. Si rivolga al medico prima di avere alcune vaccinazioni, come le vaccinazioni contro il virus della varicella. Gravidanza e Valtrex Valtrex non ci si aspetta di danneggiare un bambino non ancora nato, ma discutere una gravidanza con il medico. Herpes può essere trasmessa da una madre infetta a un bambino se la madre ha una lesione genitale durante il parto. Valtrex passa nel latte materno e potrebbe danneggiare un lattante. Non prendere questo farmaco senza parlare con il medico se si ha intenzione di allattare al seno. Valtrex è disponibile in compresse per via orale, a 500 mg e 1 grammo. Questo farmaco funziona meglio se si prende al primo segno su un focolaio. Ritardare il trattamento può ridurre l'efficacia di Valtrex. Per herpes zoster o varicella, assumere il farmaco non appena compare una eruzione cutanea. Per herpes labiale o herpes genitale, prendere il farmaco al primo segno di un focolaio o quando ci si sente bruciore, formicolio, o prurito. Valtrex funziona meglio quando la mediazione è a livelli costanti nel vostro sistema, in modo da prendere a intervalli distanziati in modo uniforme, come prescritto dal medico. La frequenza e intervalli di la dose dipendono da ciò che si & rsquo; re prenderlo per. Per l'herpes zoster: ogni otto ore (tre volte al giorno), per sette giorni Per l'herpes genitale: due volte al giorno per cinque a 10 giorni Queste sono le linee guida generali; seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione. Continuare a prendere Valtrex fino a quando l'intero importo prescrizione è finito. Non modificare la dose o interrompere il farmaco senza parlare con il medico. Non somministrare questo farmaco ad un bambino senza prescrizione medica. valtrex Overdose Rivolgersi al medico di emergenza o di chiamare una linea di veleno di aiuto al (800) 222-1222 in caso di sovradosaggio di Valtrex. sintomi di sovradosaggio possono includere: I cambiamenti nella quantità di urine estrema stanchezza Mentale / cambiamenti di umore Una perdita di coscienza o convulsioni Dose di Valtrex Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non & quot; raddoppiare & quot; su questo farmaco per compensare la dose dimenticata. D: Attualmente sto prendendo Valtrex per il mio virus della varicella-zoster e la mia compagnia di assicurazione suggerisce chiedo al mio medico se c'è un farmaco più economico che io possa essere in grado di prendere. Volete conoscere i nomi di quei farmaci particolari? A: varicella zoster, o fuoco di Sant'Antonio, è di solito trattati sia con Valtrex (valacyclovir) o Famvir (famciclovir). Le versioni di marca di questi farmaci sono costosi ma entrambi sono disponibili in forme generiche che dovrebbero aiutare con i vostri copays di assicurazione. La compagnia di assicurazione più probabile vuole al medico di usare acyclovir, che non è generalmente utilizzato per l'herpes zoster, perché non è efficace contro il virus. Lori Mendoza, PharmD D: Quali sono gli effetti collaterali di Valtrex? R: Ci sono pochissimi i possibili effetti collaterali di questo farmaco, però noi, come i farmacisti, raramente discutere i potenziali problemi che le persone possono avere perché aumenta la possibilità che le persone avranno una reazione. Per esempio, ho potuto dare un 10 pillole pazienti di zucchero, e dire loro che potrebbe causare qualche disagio gastrointestinale. In genere, 9 su 10 di questi pazienti sarà in esecuzione al bagno nel giro di un'ora. La mia sensazione personale è che Valtrex e Zovirax dovrebbe essere messo in stato di over-the-counter. Se siete veramente interessati con alcuni degli effetti collaterali dopo aver iniziato il trattamento, con tutti i mezzi, contattare un fornitore di assistenza sanitaria e porre domande; Tuttavia, vorrei sottolineare che i benefici di questo farmaco superano di gran lunga i difetti e mi dispiacerebbe trovare qualcuno non aumentare la loro qualità di vita a causa di cio 'potrebbe' accadere. Se desiderate maggiori informazioni, si prega di visitare qui: http://www. everydayhealth. com/drugs/valtrex Matt Curley, PharmD D: Può Valtrex causa l'ipertensione? A: L'ipertensione è stato segnalato in meno dell'1% dei pazienti studiati che assumono Valtrex (valacyclovir). Si prega di parlare con il vostro medico su questioni riguardanti i farmaci da prescrizione ei possibili effetti collaterali associati. Cliccare qui per ulteriori informazioni fornite da tutti i giorni della Sanità per quanto riguarda la pressione arteriosa alta. Jen Marsico, RPh D: C'è qualcosa, diverso da Valtrex, che può essere preso per il trattamento dell'herpes soppressione? Raramente ho focolai e sono così mite che non è un problema per me. Ho intenzione di iniziare un rapporto sessuale ed è stato detto questo è quello che devo fare per proteggere il mio partner. Si è così costoso e mi rende stanca e io non sono felice di prenderlo. C'è qualcos'altro che potrei prendere? A: Ci sono tre farmaci da prescrizione disponibili per la gestione di herpes genitale - Valtrex (valacyclovir), Zovirax (acyclovir), e Famvir (famciclovir), ma solo Valtrex ha dimostrato di ridurre la trasmissione di herpes genitale. Secondo il foglietto illustrativo, Valtrex è generalmente ben tollerato quando viene utilizzato per ridurre la trasmissione di herpes genitale. Gli effetti indesiderati più comuni di Valtrex sono mal di testa, nausea e sintomi del raffreddore. Meno frequentemente, diminuisce nel numero di globuli rossi e / o bianchi sono verificati in pazienti che assumono Valtrex. La fatica può essere un sintomo della conta ematica diminuito. Si prega di verificare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria. Per quanto riguarda i costi dei farmaci, questi farmaci antivirali sono disponibili in forma generica, che sono meno costosi. Verificare con il proprio farmacista locale. Nel corso di un focolaio di herpes, i pazienti possono aiutare a prevenire la trasmissione del virus ad altre persone, mantenendo le ferite pulito e asciutto, evitando il contatto con le piaghe, lavarsi le mani dopo ogni contatto con le piaghe, e di evitare l'attività sessuale fino a quando le ferite sono completamente guarita. Per ulteriori informazioni su herpes genitale: http://www. everydayhealth. com/sexual-health/STDs/what-are-genital-herpes. aspx. Michelle McDermott, PharmD D: Se ho l'herpes genitale e una piaga bianca sulla mia lingua, vi Valtrex farne a meno, o devo cambiare a qualcos'altro? A: Valtrex (valacyclovir) è un farmaco antivirale usato per rallentare la crescita e la diffusione del virus dell'herpes. Valtrex è usato per trattare le infezioni causate da virus herpes che includono l'herpes gential, herpes labiale, herpes zoster, e la varicella. Non posso diagnosi il mal bianco in bocca sulla lingua. Se non è collegato a nessuno della condizione medica elencata, Valtrex non aiuterà. Rivolgersi al proprio medico di base ad aver posto diagnosi. Prendete il vostro attuale prescrizione di Valtrex solo come prescritto. Non avviare o interrompere eventuali farmaci o trattamenti senza aver prima parlato con il medico. È inoltre possibile trovare informazioni utili su Valtrex a http://www. everydayhealth. com/drugs/valtrex. Jennifer Carey, PharmD D: Qual è la differenza tra Tricor contro generica Zocor? R: Ci sono molte differenze tra Tricor (fenofibrato) contro generica Zocor (Simvastatina) per il trattamento del colesterolo alto. Una differenza principale tra Tricor rispetto generica Zocor, noto come simvastatina, è che questi farmaci appartengono a diverse categorie di trattamento e la loro azione farmacologica obiettivi diversi componenti del profilo lipidico. Tricor appartiene ad un gruppo di farmaci noti come fibrati, mentre simvastatina appartiene ad un gruppo di farmaci comunemente denominati statine. Il trattamento con Tricor è indicato primarly di diminuire i livelli di trigliceridi e di aumentare lipoproteine ​​ad alta densità (HDL o "buona c holesterol") i livelli. I fibrati, come Tricor, sono in genere l'opzione di trattamento di scelta nei pazienti con colesterolo alto e livelli di trigliceridi. Il trattamento con generica Zocor, simvastatina, è indicato soprattutto per diminuire a bassa densità (LDL o "colesterolo cattivo") i livelli e per ridurre il rischio di malattia coronarica e di eventi cardiovascolari, come infarto, ictus e morte. Inoltre, simvastatina può anche livelli di trigliceridi inferiori e leggermente aumentare i livelli di HDL. Tuttavia, le statine, come la simvastatina, sono in genere l'opzione di trattamento di scelta nei pazienti con livelli di LDL elevate e quelli ad alto rischio di malattia coronarica. Un'altra differenza tra Tricor contro generica Zocor è stato approvato l'uso nella popolazione pediatrica. Mentre simvastatina è attualmente approvato dalla statunitense Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento della ipercolesterolemia familiare eterozigote in adolescenti di età compresa tra 10 e 17 anni, non è stata stabilita la sicurezza e l'efficacia del Tricor nella popolazione pediatrica. Un'altra differenza tra Tricor contro generica Zocor è attualmente non esiste un equivalente generico disponibile per Tricor. Un'altra differenza significativa tra Tricor contro generica Zocor è FDA gravidanza categoria. Tricor è considerato gravidanza categoria C, mentre simvastatina è considerato gravidanza categoria X e controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Anche se Tricor non è assolutamente controindicato in gravidanza, come la simvastatina è, dovrebbe essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Ci sono molte differenze tra Tricor (fenofibrato) contro generica Zocor (Simvastatina) per il trattamento del colesterolo alto. Una differenza principale tra Tricor rispetto generica Zocor, noto come simvastatina, è che questi farmaci appartengono a diverse categorie di trattamento e la loro azione farmacologica obiettivi diversi componenti del profilo lipidico. Tricor appartiene ad un gruppo di farmaci noti come fibrati, mentre simvastatina appartiene ad un gruppo di farmaci comunemente denominati statine. Il trattamento con Tricor è indicato primarly di diminuire i livelli di trigliceridi e di aumentare lipoproteine ​​ad alta densità (HDL o "buona c holesterol") i livelli. I fibrati, come Tricor, sono in genere l'opzione di trattamento di scelta nei pazienti con colesterolo alto e livelli di trigliceridi. Il trattamento con generica Zocor, simvastatina, è indicato soprattutto per diminuire a bassa densità (LDL o "colesterolo cattivo") i livelli e per ridurre il rischio di malattia coronarica e di eventi cardiovascolari, come infarto, ictus e morte. Inoltre, simvastatina può anche livelli di trigliceridi inferiori e leggermente aumentare i livelli di HDL. Tuttavia, le statine, come la simvastatina, sono in genere l'opzione di trattamento di scelta nei pazienti con livelli di LDL elevate e quelli ad alto rischio di malattia coronarica. Un'altra differenza tra Tricor contro generica Zocor è stato approvato l'uso nella popolazione pediatrica. Mentre simvastatina è attualmente approvato dalla statunitense Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento della ipercolesterolemia familiare eterozigote in adolescenti di età compresa tra 10 e 17 anni, non è stata stabilita la sicurezza e l'efficacia del Tricor nella popolazione pediatrica. Un'altra differenza tra Tricor contro generica Zocor è attualmente non esiste un equivalente generico disponibile per Tricor. Un'altra differenza significativa tra Tricor contro generica Zocor è FDA gravidanza categoria. Tricor è considerato gravidanza categoria C, mentre simvastatina è considerato gravidanza categoria X e controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinte. Anche se Tricor non è assolutamente controindicato in gravidanza, come la simvastatina è, dovrebbe essere usato in gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. D: Posso usare Valtrex per l'herpes zoster? A: Valtrex (valacyclovir) è approvato per l'herpes zoster, noto anche come herpes zoster, negli adulti immunocompetenti. Tuttavia, non è stata stabilita l'efficacia di Valtrex per l'herpes zoster, quando si inizia il trattamento più di 72 ore dopo l'insorgenza di rash. Non sono state stabilite la sicurezza e l'efficacia di Valtrex per il trattamento di pazienti con disseminata herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio diffusi). Inoltre, non è ancora stata stabilita la sicurezza e l'efficacia di Valtrex per l'herpes zoster nei pazienti di età inferiore ai 18 anni di età. Valtrex è un farmaco antivirale. Per utilizzare Valtrex per l'herpes zoster, la solita dose raccomandata è di 1 grammo somministrato tre volte al giorno per 7 giorni di trattamento. I pazienti sono invitati a iniziare la terapia il più presto possibile dopo la diagnosi di herpes zoster. La terapia deve essere iniziata al più presto segno o sintomo di herpes zoster, come formicolio, bruciore e vesciche, ed è più efficace se iniziata entro 48 ore dalla comparsa del rash. Non ci sono dati disponibili sul trattamento iniziato dopo 72 ore dopo l'insorgenza di rash cutaneo. Valtrex può essere somministrato indipendentemente dai pasti. Per utilizzare Valtrex per l'herpes zoster, i pazienti devono essere informati anche per mantenere un'adeguata idratazione durante il trattamento. Durante gli studi clinici di Valtrex per il trattamento herpes zoster, le reazioni avverse segnalate dai pazienti inclusi nausea, mal di testa, vomito, vertigini e dolori addominali. L'herpes zoster è causato dallo stesso virus dell'herpes che causa la varicella. L'herpes zoster può verificarsi in persone che hanno già avuto la varicella. Il virus che causa l'herpes zoster può essere diffuso a persone che non hanno avuto la varicella in precedenza o la vaccinazione varicella e si diffonde anche se il contatto con le zone colpite della pelle. Non è noto se Valtrex può fermare la diffusione di herpes zoster ad altri individui. Per prendere Valtrex per l'herpes zoster, i pazienti devono essere avvisati di prendere il loro farmaco esattamente come prescritto da un medico. D: Posso usare Valtrex per l'herpes genitale? A: Valtrex (valacyclovir) viene utilizzato per il trattamento dell'herpes genitale in pazienti immunocompetenti per l'episodio iniziale o per episodi ricorrenti. Per l'episodio iniziale, non è stata stabilita l'efficacia di Valtrex per l'herpes genitale, quando si inizia il trattamento più di 72 ore dopo l'insorgenza dei sintomi. Per episodi ricorrenti, l'efficacia di Valtrex per l'herpes genitale non è stato stabilito quando si inizia il trattamento più di 24 ore dopo l'insorgenza dei sintomi. Valtrex è utilizzato per l'herpes genitale come terapia cronica soppressiva di episodi ricorrenti in immunocompetenti e in pazienti con infezione da HIV. La sicurezza e l'efficacia di Valtrex per la terapia soppressiva non è stata stabilita al di là di un anno in pazienti immunocompetenti e oltre sei mesi in pazienti affetti da HIV. Valtrex è utilizzato anche per l'herpes genitale per la riduzione della trasmissione del virus in adulti immunocompetenti. In aggiunta al trattamento con Valtrex per la terapia soppressiva, i pazienti sono invitati a impegnarsi in pratiche di sesso sicuro, come indicato dai Centers for Disease Control and Prevention di (CDC) Malattie Sessualmente Trasmesse Trattamento Linee guida. L'efficacia di Valtrex per la riduzione della trasmissione di herpes genitale non è stata stabilita passato 8 mesi in coppie in cui uno dei partner ha l'herpes genitale e l'altro partner non. Inoltre, l'efficacia del Valtrex per la riduzione della trasmissione del virus non è stata stabilita in pazienti con più partner o partner non eterosessuali. Valtrex è un farmaco antivirale. Per utilizzare Valtrex per l'herpes genitale, i pazienti devono essere avvisati di prendere il loro farmaco esattamente come prescritto da un medico. Per utilizzare Valtrex per l'herpes genitale, il dosaggio e la somministrazione dipende dalla ragione per l'uso. Per utilizzare Valtrex per un episodio iniziale di herpes genitale, il dosaggio raccomandato è di 1 grammo somministrato due volte al giorno per 10 giorni di trattamento. La ricerca ha dimostrato che il trattamento con Valtrex è più efficace se iniziata entro 48 ore dalla comparsa di segni e sintomi. Per episodi ricorrenti di herpes genitale, la solita dose di Valtrex è di 500 mg somministrata due volte al giorno per 3 giorni. I pazienti sono invitati a iniziare il trattamento al primo segno o sintomo di un episodio, in base alle informazioni di prescrizione. Infine, per usare Valtrex per la terapia cronica soppressiva di herpes genitale ricorrente, la dose raccomandata è di 1 grammo somministrato una volta al giorno nei pazienti immunocompetenti. Nella popolazione di pazienti che soffrono di 9 ricorrenze o meno ogni anno, 500 mg somministrato una volta al giorno possono essere considerati come una dose alternativa. Nei pazienti con infezione da HIV, con una cellula CD4 + maggiore o uguale a 100, la solita dose raccomandata è di 500 mg somministrata due volte al giorno. Valtrex può essere somministrato indipendentemente dai pasti. D: Cosa è Valtrex? A: Valtrex (valacyclovir) è un farmaco antivirale indicato per il trattamento di herpes labiale e herpes zoster causati da virus herpes, per il trattamento e il controllo di herpes genitale negli adulti con un sistema immunitario sano, per controllare le infezioni da herpes genitale in pazienti affetti da HIV e , in combinazione con pratiche sessuali più sicure, per la riduzione della trasmissione di herpes genitale. La sicurezza e l'efficacia di Valtrex in pazienti con infezione da HIV non è stata stabilita per qualsiasi trattamento diverso dalla soppressione di herpes genitale. Valtex è anche indicato per il trattamento della varicella nei pazienti pediatrici dai 2 ai 17 con sistema immunitario sano e per il trattamento di herpes labiale nei pazienti pediatrici di 12 anni di età e anziani. Valtrex non può curare le infezioni da herpes. Tuttavia, è utile nel ridurre i sintomi associati con l'infezione. Durante gli studi clinici di Valtrex, le reazioni avverse più comunemente osservati, riportato per almeno un'indicazione di oltre il 10% dei pazienti adulti in trattamento, comprendevano cefalea, nausea e dolori addominali. L'unica reazione avversa osservata in più del 10% dei pazienti pediatrici con meno di 18 anni era cefalea. Il dosaggio e la somministrazione di Valtrex dipende dall'età del paziente, lo stato del sistema immunitario e indicazione per l'uso. Valtrex può essere somministrato indipendentemente dai pasti. Valtrex è attualmente disponibile in forma di capsula e può essere estemporaneamente aggravato in una sospensione per i pazienti che non sono in grado di deglutire le capsule. Il trattamento con Valtrex, per herpes labiale, herpes zoster o herpes genitale, deve essere iniziato al più presto possibile dopo la prima comparsa di sintomi, come formicolio, bruciore o bolle. Valtrex non può essere efficace se si inizia troppo tardi trattamento. I pazienti in trattamento con Valtrex sono invitati a rimanere adeguatamente idratati. Più gravi reazioni avverse sono possibili con il trattamento Valtrex e possono includere porpora trombotica trombocitopenica / sindrome uremica emolitica (TTP / HUS), insufficienza renale acuta e certe reazioni del sistema nervoso centrale, tra cui agitazione, allucinazioni, confusione e encefalopatia. Alcuni pazienti sono a maggior rischio di queste reazioni avverse gravi. E 'essenziale per i pazienti di informare il proprio medico di tutte le altre condizioni mediche e farmaci che attualmente prendono prima di iniziare il trattamento con Valtrex e di segnalare eventuali sintomi insoliti o fastidiosi nel più breve tempo possibile. Valtrex dovrebbe essere preso esattamente come prescritto da un medico. D: Quali sono gli effetti collaterali di Valtrex? R: Gli effetti indesiderati più comuni di Valtrex (valacyclovir), riportati durante gli studi clinici, per almeno un 'indicazione, di oltre il 10% dei pazienti adulti in trattamento sono stati: cefalea, nausea e dolori addominali. L'effetto collaterale più comune di Valtrex, riportato da più del 10% dei pazienti pediatrici con meno di 18 anni è stato il mal di testa. Negli studi clinici per il trattamento di herpes labiale, gli effetti collaterali segnalati di Valtrex inclusi mal di testa e vertigini. In uno studio clinico per il trattamento di un episodio iniziale di herpes genitale, gli effetti indesiderati riportati Valtrex inclusi mal di testa e nausea. In diversi studi clinici per il trattamento di herpes genitale ricorrente, gli effetti indesiderati riportati Valtrex, segnalati da una maggiore o uguale al 5% dei pazienti, inclusi mal di testa e nausea. Per la soppressione di ricorrenti infezioni da herpes genitale negli adulti con un sistema immunitario sano, gli effetti collaterali segnalati di Valtrex inclusi mal di testa, nausea, dolori addominali, dismenorrea, depressione, artralgia, vomito e vertigini. Per la terapia di soppressione nei pazienti con infezione da HIV, effetti collaterali segnalati sono stati: cefalea, affaticamento e rash. Infine, in uno studio clinico per la riduzione della trasmissione di herpes genitale, gli effetti collaterali riportati sono stati: cefalea, nasofaringite e infezione del tratto respiratorio superiore. Nella popolazione pediatrica, studi condotti su pazienti da 12 a 17 anni di età, per il trattamento di herpes labiale, hanno rivelato effetti collaterali tra cui mal di testa e nausea. Gli studi clinici su pazienti pediatrici di sotto dei 12 anni di età, gli effetti collaterali riportati sono stati diarrea, piressia, disidratazione, herpes simplex e rinorrea. Non sono state osservate variazioni significative nei valori di laboratorio nella popolazione pediatrica. I risultati di studi clinici anche rivelato un'incidenza di anomalie di laboratorio nei pazienti con herpes zoster e herpes genitale. Anomalie di laboratorio inclusi cambiamenti nei livelli di emoglobina, la conta dei globuli bianchi, conta piastrinica, livelli di ALT e AST (enzimi del fegato) e creatinina sierica. Più gravi effetti collaterali di Valtrex sono possibili con il trattamento e possono includere porpora trombotica trombocitopenica / sindrome uremica emolitica (TTP / HUS), che può essere pericolosa per la vita, insufficienza renale acuta e alcuni effetti collaterali sul sistema nervoso centrale, tra cui agitazione, allucinazioni, confusione , delirio, convulsioni e encefalopatia. Alcuni pazienti sono a più alto rischio per queste gravi reazioni avverse, tra cui quelli con determinate condizioni mediche di base gli anziani. E 'essenziale per i pazienti di informare il proprio medico di tutte le altre condizioni mediche e tutti i farmaci che attualmente prendono prima di iniziare il trattamento con Valtrex. I pazienti sono inoltre invitati a segnalare eventuali sintomi insoliti o fastidiosi che sperimentano, per la loro fornitore di assistenza sanitaria, il più presto possibile. D: Posso usare Valtrex per l'herpes orale? A: Valtrex (valacyclovir) viene utilizzato per l'herpes orale, noto anche come herpes labiale o herpes labialis, negli adulti e nei pazienti pediatrici di 12 anni di età e anziani. Valtrex è un farmaco antivirale. Per utilizzare Valtrex per l'herpes orale in pazienti adulti e pediatrici di 12 anni di età e anziani, la solita dose raccomandata è di 2 grammi somministrati due volte al giorno per 1 giorno, con dosi di essere somministrate 12 ore di distanza. Il trattamento deve essere iniziato al più presto comparsa di un sintomo di un mal di freddo, come il formicolio, prurito o bruciore. L'efficacia di Valtrex per l'herpes orale non è stata stabilita per il trattamento iniziato dopo lo sviluppo dei segni clinici di un mal di freddo, come ad esempio una papula, vescicole o ulcere. Valtrex può essere somministrato indipendentemente dai pasti. I pazienti devono essere avvisati di mantenere un'adeguata idratazione durante il trattamento con Valtrex. Durante gli studi clinici di Valtrex per il trattamento herpes orale negli adulti, le reazioni avverse segnalate dai pazienti inclusi mal di testa e vertigini. Durante gli studi clinici di Valtrex per l'herpes orale in pazienti pediatrici di età compresa tra 12 e 17 anni, hanno riportato reazioni avverse inclusi mal di testa e nausea. herpes orale o herpes labiale, sono causati da un virus herpes che possono essere distribuiti attraverso baci o altro contatto fisico con l'area interessata. Herpes labiale si sviluppano dentro o intorno alla bocca e si manifestano come piccole ulcere dolorose. Non è noto se Valtrex può fermare la diffusione di herpes orale ad altri individui. Per prendere Valtrex per l'herpes orale, i pazienti devono essere avvisati di prendere il loro farmaco esattamente come prescritto da un medico. Quando si utilizza Valtrex per l'herpes orale, è essenziale per i pazienti di avviare il trattamento il più presto possibile dopo notano sintomi di un focolaio. Valtrex non può essere utile se si inizia troppo tardi trattamento. D: Quali sono gli effetti di Valtrex? R: Gli effetti farmacologici di Valtrex (valacyclovir) variano a seconda delle indicazioni per l'uso. Valtrex è un farmaco antivirale indicato per il trattamento e il controllo delle infezioni causate da virus herpes in adulti e bambini, tra cui l'herpes genitale, herpes labiale, herpes zoster e la varicella. Gli effetti farmacologici di Valtrex per tutte le indicazioni sembrano essere il risultato di inibizione della replicazione virale. Durante gli studi clinici per l'herpes zoster (herpes zoster), negli adulti con un sistema immunitario sano, gli effetti di Valtrex è apparso per abbreviare il tempo di cessazione di nuove lesioni di 1 giorno rispetto al placebo nei pazienti di età inferiore ai 50 anni di età. Tutti i pazienti sono stati trattati con Valtrex entro 72 ore dalla comparsa di eruzioni cutanee. Due studi clinici controllati con placebo sono stati condotti per valutare gli effetti delle Valtrex in pazienti adulti e adolescenti, a 12 anni di età ed oltre, con una storia di herpes labiale ricorrenti. I risultati di questi studi hanno dimostrato gli effetti di Valtrex, somministrati per un giorno, accorciano la durata media di un episodio di mal di freddo di circa un giorno. La maggior parte dei pazienti in questi studi ha iniziato il trattamento entro 2 ore dalla comparsa dei sintomi. Durante gli studi clinici per l'episodio iniziale di infezioni da herpes genitale, negli adulti con un sistema immunitario sano, gli effetti di Valtrex incluso un tempo mediano alla lesione di guarigione di 9 giorni, un tempo mediano alla cessazione del dolore è stato 5 giorni e un tempo medio di cessazione di diffusione virale è stato 3 giorni in pazienti trattati per 10 giorni. I pazienti sono stati somministrati Valtrex entro 72 ore dalla comparsa dei sintomi. Per i pazienti adulti, con un sistema immunitario sano, con episodi ricorrenti di herpes genitale, gli effetti di Valtrex dimostrato negli studi clinici hanno indicato un tempo mediano ridotto a lesione guarigione e la cessazione della diffusione virale da 2 giorni e un tempo medio ridotto a cessazione del dolore 1 giorno. Mentre gli effetti delle Valtrex differiscono leggermente a seconda indicazione per il trattamento, in generale, gli effetti di Valtrex per inibire la replicazione virale sembra abbreviare la durata dell'infezione. D: E 'Valtrex sicuro durante la gravidanza? A: Valtrex (valacyclovir) è un farmaco antivirale classificate dalla US Food and Drug Administration (FDA) come la gravidanza categoria B. Studi di Valtrex condotti negli animali, a dosi che hanno precipitato 10 e 7 volte il plasma umano livelli nel ratto e nel coniglio rispettivamente , durante la formazione e la differenziazione degli organi e sistemi di organi durante lo sviluppo embrionale, ha rivelato alcuna evidenza di teratogenicità. Tuttavia, non ci sono studi adeguati e ben controllati che valutino Valtrex nelle donne in gravidanza. Secondo Drugs Briggs 'in gravidanza e l'allattamento, per la gestione di herpes durante la gravidanza, Valtrex è raccomandato per l'infezione primaria o primo episodio (per 7 a 10 giorni), sintomatica episodio ricorrente (per 5 giorni), e la soppressione al giorno (da di gestazione di 36 settimane fino alla consegna). L'esperienza con Valtrex all'inizio della gravidanza è limitata. La Briggs 'Fetal raccomandazione del rischio indica che l'esperienza precedente con Valtrex in gravidanza, sia per la droga stessa o farmaci della stessa classe o con meccanismi d'azione simile, è sufficiente per dimostrare che il rischio per l'embrione / feto è molto basso o inesistente. Secondo le informazioni di prescrizione, Valtrex deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. L'uso di Valtrex durante la gravidanza è pazienti specifica e deve essere adeguatamente valutata da un fornitore di assistenza sanitaria. D: Qual è la differenza tra Famvir contro Valtrex? A: Le principali differenze tra Famvir (famciclovir) rispetto Valtrex (valacyclovir) comprendono indicazioni per l'uso approvate dalla statunitense Food and Drug Administration (FDA), l'uso nella popolazione pediatrica e il dosaggio e l'amministrazione. La differenza principale tra Famvir contro Valtrex è l'indicazione per l'uso. Famvir è indicato per il trattamento di herpes labiale (herpes labiale) e herpes genitale, il trattamento e la soppressione di episodi ricorrenti di herpes genitale e herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio) negli adulti con un sistema immunitario sano. Famvir è indicato anche per il trattamento di episodi ricorrenti di herpes genitale orolabial o in pazienti adulti con infezione da HIV. La differenza tra Famvir rispetto Valtrex è Valtrex è indicato per un episodio iniziale e episodi ricorrenti di herpes genitale e per la riduzione della trasmissione del virus, mentre Famvir è indicato solo per episodi ricorrenti e non per la riduzione della trasmissione del virus. Famvir è indicato per il trattamento di episodi ricorrenti di herpes genitale orolabial o in pazienti con infezione da HIV, mentre la sicurezza e l'efficacia di Valtrex non sono state stabilite nei pazienti con infezione da HIV non per la soppressione di herpes genitale. Una differenza ulteriore tra Famvir Valtrex contro, per quanto riguarda le indicazioni per l'uso, è il lasso di tempo per l'inizio del trattamento efficace per episodi ricorrenti di herpes genitale negli adulti immunocompetenti. Non è stata stabilita l'efficacia di Famvir quando ha iniziato più di 6 ore dopo l'insorgenza dei sintomi o lesioni. Tuttavia, non è stata stabilita l'efficacia del trattamento con Valtrex quando ha iniziato più di 24 ore dopo l'insorgenza dei sintomi. Pertanto, la ricerca indica che il trattamento con Valtrex può essere iniziato più tardi e ancora dimostrare l'efficacia. Un'altra differenza tra Famvir contro Valtrex è stato approvato l'uso nella popolazione pediatrica. Lori Poulin, PharmD Kimberly Hotz, PharmD Per informazioni più specifiche, consultare il proprio medico o il farmacista per l'orientamento in base alla stato di salute e farmaci attuali, in particolare prima di intraprendere qualsiasi azione. Kristen Dore, PharmD Con Beth Schneider | Medicalmente Inviato da Ruthan Bianco, PharmD, BCACP




Tranexamic acid when is enough ( dati ) enough acide tranexamique quand assez ( de données ) , c'est asse






+

L'acido tranexamico: Quando è sufficiente (i dati) abbastanza? Acide tranexamique. quand assez (de données), C'est assez? L'acido tranexamico (TXA) è un analogo sintetico della lisina, che esercita il suo effetto legandosi con i siti lisina vincolante sulla molecola del plasminogeno. È reversibile e competitivo riduce l'affinità di legame del plasminogeno con fibrina, diminuisce l'attivazione del plasminogeno a plasmina, e riduce la degradazione locale della fibrina plasmina. Dal momento che il suo sviluppo nei primi anni 1960, TXA ha dimostrato di essere un farmaco molto efficace nel ridurre la perdita di sangue perioperatoria e, pertanto, la necessità di trasfusione. 1. 2 ha dove questo stato più evidente che in chirurgia ortopedica, in particolare in pazienti sottoposti a procedure di sostituzione articolare. Fino a poco tempo, le preoccupazioni per il potenziale teorico di TXA per aumentare eventi postoperatori venosi trombotici (TEV) sono purtroppo in ritardo o addirittura impedito il suo uso più ampio tra i pazienti di artroprotesi. eventi trombotici venosi rimangono una preoccupazione nei pazienti artroplastica che sono particolarmente vulnerabili a complicanze trombotiche dopo l'intervento. Iniziale in vitro TUDI s hanno dimostrato che una concentrazione di 100 mg · L -1 è stato richiesto per produrre una riduzione 98-100% in attività fibrinolitica. 1 La successiva esperienza clinica ha dimostrato che una riduzione dell'80% in attività fibrinolitica è stata sufficiente per le esigenze cliniche, e questo è stato prodotto con una concentrazione TXA di 10 mg · l -1. 1 La dose ottimale e la via di somministrazione da impiegare nei pazienti artroplastica rimangono poco chiari. In una recente meta-analisi, 46 studi controllati randomizzati che coinvolgono 2.925 pazienti sottoposti a una procedura ortopedica sono stati identificati e inclusi nell'analisi. 3 In 21 studi, TXA è stato dato in dosi & lt; 15 mg · kg -1. e in 18 studi, TXA è stato dato in dosi & gt; 15 mg · kg -1. Un singolo bolo dato prima dell'intervento è stato utilizzato in 20 studi, e boli ripetuti sono stati dati in 26 studi. Quando tutte le dosi e gli orari sono stati riuniti, TXA è stato associato ad una riduzione media della perdita di sangue totale di -408 ml (95% intervallo di confidenza [IC], -506 a -311), portando ad un dimezzamento della probabilità di trasfusioni di sangue allogenico (rischio relativo, 0.51; 95% CI, 0,46-0,56). L'analisi dei sottogruppi ha mostrato che la riduzione di trasfusioni erano simili in entrambi i regimi di dosaggio singole e multiple TXA. Inoltre, questi autori non hanno osservato alcun aumento statisticamente significativi eventi tromboembolici. Ci sono stati simili tassi di trombosi venosa profonda (TVP) nei TXA e gruppo di controllo [30 su 1.376 (2,18%) pazienti e 26 su 1.313 (1,98%) pazienti, rispettivamente; rischio relativo, 1,11; intervallo di confidenza al 95%, 0,69-1,79]. Nonostante la pletora di singoli studi e meta-analisi, l'uso di routine di TXA in questo a rischio popolazione di pazienti è stato limitato da ciò che alcuni medici considerano l'insufficienza di dati. Ciò è dovuto principalmente alla piccola dimensione del campione della maggior parte degli studi, richiedendo così meta-analisi per caratterizzare la sicurezza e danno della terapia. Uno studio retrospettivo di coorte di grandi dimensioni recente tratte da dati sanitari amministrativi possa aver messo alcune di queste preoccupazioni per riposare. 4 In questo studio di 872,416 pazienti che hanno avuto anca o di ginocchio, modello di regressione logistica multivariata multilivello è stato utilizzato per valutare l'associazione tra uso endovenoso di TXA e prognosi del paziente. L'acido tranexamico è stato dato a 20.051 pazienti, e risultati alla fine del periodo di studio di sette anni ha mostrato che la percentuale di pazienti trattati TXA aumentato da quasi 0% al 11,2%. L'utilizzo di TXA è stato associato a dimezzare la probabilità di allogenico o autologo trasfusione di sangue (odds ratio, 0.50; 95% CI, 0,45-0,55). Ancora più importante, i risultati dello studio hanno mostrato che questo beneficio trattamento non è risultato associato a un aumento del rischio di tromboembolismo venoso (odds ratio, 0.86; 95% CI, 0,59-1,25). La dimensione grande studio ha permesso per una valutazione di problemi di sicurezza per quanto riguarda l'uso di TXA, in particolare l'incidenza di eventi trombotici rari come la trombosi venosa profonda o embolia polmonare. I pazienti che hanno ricevuto TXA effettivamente avuto una minore incidenza di TEV rispetto ai pazienti che non hanno avuto il farmaco (0,6% vs 0,8%, rispettivamente). Inoltre, la popolazione in studio ha rappresentato la pratica "del mondo reale" a differenza della maggior parte dei dati studi randomizzati e controllati in cui i partecipanti sono spesso altamente selezionati. In questo numero del Journal. Baker et al. 5 presentare i loro dati dopo l'attuazione di un protocollo universale regia amministrazione TXA nei pazienti sottoposti a chirurgia ammissibili artroplastica. Essi hanno inoltre valutato l'impatto della somministrazione TXA sulla trasfusione di globuli rossi (RBC), emoglobina postoperatoria, durata del ricovero ospedaliero, e gli eventi avversi. Hanno confrontato 422 pazienti prima della implementazione del protocollo (uso di TXA 45,6%), con i primi 422 pazienti dopo l'implementazione del protocollo (uso di TXA 95,3%). I risultati hanno mostrato una riduzione complessiva RBC trasfusione dal 8,8% al 5,2%, che rappresenta una variazione del 3,6% (95% CI, 0,1-7,0). Questa riduzione è stata più drammatica nei pazienti con anemia preoperatoria (emoglobina & lt; 120 D · L -1) dove i tassi di trasfusione sono state ridotte dal 28,6% al 18,6%. In questo studio, 20 mg · kg -1 dose di TXA è stato utilizzato nel tentativo di fornire un equilibrio tra la riduzione perdite ematiche perioperatorie e RBC trasfusione limitando l'incidenza di eventuali eventi avversi. Anche in questo caso, un altro "mondo reale" "tutti i nuovi arrivati" approccio è stato utilizzato dove c'erano solo poche controindicazioni assolute all'uso di TXA (ad esempio, i pazienti con una storia recente di infarto miocardico, ictus, trombosi venosa profonda, embolia polmonare, disturbi convulsivi , insufficienza renale, il posizionamento di uno stent di metallo nudo, entro sei mesi o di un farmaco-eluting stent entro 12 mesi, la storia di ipercoagulabilità o l'impossibilità di ricevere la profilassi TVP standard). Nonostante queste controindicazioni relative, 14 pazienti (di cui nove pazienti con fibrillazione atriale nota, due pazienti con una storia a distanza di ictus, un paziente con una storia a distanza di embolia polmonare, e due pazienti con una storia di malattia coronarica tra cui un paziente che ha avuto ha ricevuto uno stent 15 mesi prima dell'intervento chirurgico) hanno ricevuto intraoperatorio TXA senza esiti avversi. Una limitazione minore dello studio potrebbe essere che nessun algoritmo trasfusioni convenzionale è stato usato in entrambi i gruppi di pazienti. Tuttavia, ancora una volta questo studio rappresenta meglio una situazione di "mondo reale". Ovviamente, lo studio è anche un po 'limitato dalla natura retrospettiva della raccolta dei dati; tuttavia, sembrerebbe che gli autori sono andati a lunghezze significative per garantire che i dati completi e accurati. Un breve periodo di tempo studio ha anche contribuito a ridurre gli effetti confondenti di cambiamenti nella gestione del paziente. Una scoperta sorprendente in questo studio era l'incidenza di danno renale acuto (AKI) come definito dalla classificazione FUCILE. 6 Il danno renale acuto è stato osservato in otto dei 422 pazienti prima implementazione del protocollo TXA e in 16 dei 422 pazienti a seguito del protocollo. Questa differenza non ha raggiunto la significatività statistica (P = 0,147); Inoltre, sembrerebbe che sia l'uso di TXA o RBC trasfusione è stato associato con il rischio di sviluppare AKI dopo l'intervento. La creatinina sierica ritornato ai valori basali in tutti i pazienti entro una media di due giorni. L'importanza di queste osservazioni deve ancora essere valutato. Così abbiamo abbiamo raggiunto il punto di saturazione ancora? Nel solo 2015, oltre 39 articoli sul tema di acido tranexamico e artroplastica sono già stati registrati in PubMed, e quasi un centinaio di articoli apparsi nel 2014. Nel dizionario Merriam-Webster, abbastanza è definito come "si verificano in tale quantità, qualità, o entità tale da soddisfare pienamente richieste, bisogni, o le aspettative ", e dei dati viene definita come" fatti o le informazioni utilizzate di solito per calcolare, analizzare o pianificare qualcosa ". Se poniamo queste due definizioni insieme, non è vero suggerire che forse abbiamo la risposta? Certamente, c'è una sovrabbondanza di prove che TXA riduce la perdita di sangue in pazienti artroplastica. Sarebbe ora sembra che abbiamo i dati per sostenere la posizione che TXA non aumentare (o diminuire) il rischio di TEV associato a questo tipo di chirurgia. Inoltre, i rischi associati con una trasfusione di sangue sono ben documentati. Non dovremmo usare questi fatti e fare ciò che è meglio, vale a dire pesare i rischi e benefici per ogni singolo caso e decidere se l'uso di TXA è garantito per questo paziente? L'introduzione di protocolli come attuato da Baker et al. andrà un senso lungo per garantire che questo farmaco attualmente sottoutilizzata sarà dato al paziente giusto, nella giusta dose, e al momento giusto. L'acide tranéxamique (TXA) est un analogo de Synthèse de la lisina, delle Nazioni Unite acide Amine ici agit en SE liant aux siti de fixation de la lisina sur les molécules de plasminogène. Il diminue de façon réversible et competitiva l'affinité de liaison du plasminogène pour la fibrina, diminue l'attivazione du plasminogène en plasmine, et diminue la dégradation locale de la fibrina par la plasmine. Depuis figlio développement au début des années 1960, su un Montre que le TXA était un médicament remarquablement Efficace versare réduire les Pertes sanguigne périopératoires et donc Le recours aux trasfusioni. 1. 2 Cela n'a jamais été aussi evidente Qu'en Chirurgie orthopédique, en particulier chez les pazienti subissant des interventi majeures d'artroprotesi. Jusqu'à récemment, les domande concernant le risque théorique de voir le TXA augmenter Le nombre d'évènements thrombotiques veineux (ETV) postopératoires ont malheureusement retardé, voire empêché sont utilizzo più grandi pazienti chez les subissant une arthroplastie. Les évènements thrombotiques veineux restent une preoccupazione chez les pazienti subissant une arthroplastie et qui sont particulièrement espone complicazioni aux thrombotiques en postopératoire. Les études Initiales in vitro ONT Montre qu'une concentrazione di 100 mg · l -1 était nécessaire versare trascinatore une réduction de l'activité de fibrinolytique 98% al 100%. 1 L'Expérience Clinique ultérieure un Montre qu'une réduction de l'activité de fibrinolytique 80% était suffisante versare répondre aux besoins cliniques et que cela était atteint avec une concentrazione de TXA de 10 mg · l -1. 1 La dose di et la voie d'amministrazione Optimales à utiliser chez les pazienti subissant une arthroplastie restent à préciser. Récemment, 46 Essais et randomisés Controlli ayant inclus 2 925 pazienti subissant une intervento orthopédique ont été identifica et inclus dans une méta-analisi. 3 Dans 21 études, le TXA a été à des administré dosi & lt; 15 mg · kg -1 et dans 18 études, il a été à des administré dosi & gt; 15 mg · kg -1. Un bolo unico a été en administré préopératoire dans 20 études tandis que des bolo répétés étaient administrés dans 26 études. Après regroupement de toutes les dosi et condizioni d'amministrazione, Le TXA a été Associé à une réduction moyenne TOTALE des Pertes sanguigne de -408 ml (intervalle de confiance [IC] 95%. -506 À -311), aboutissant à diminuer de moitié la Probabilité d'une trasfusione de sang allogène (relatif risque 0,51;. IC 95%, 0,46 à 0,56). Une analizzare par sous-groupes un Montre que les réductions des trasfusioni étaient semblables, que les pazienti aient reçu une seule iniezione ou plusieurs iniezioni de TXA. De plus, ces auteurs n'ont pas osservare d'potenziamenti statistiquement significatives des évènements thromboemboliques. Les taux de thrombose veineuse profonde (TVP) ont été similaires dans les groupes TXA et contrôle [respectivement. 30/1 376 (2,18%) pazienti et 26/1 313 (1,98%) pazienti; relatif osé. 1,11; IC 95%. 0,69 à 1,79]. En dépit de la Plethore d'études et de individuelles meta-analisi, l'utilizzo régulière du TXA popolazione dans cette à risque a été limitée par ce que certains cliniciens considèrent comme une insuffisance de données. Cela est principalement dû à la petite taille de la majorité des études et donc à la nécessité de recourir à des meta-analisi versare déterminer l'innocuité ou la nocivité d'un traitement. Une grande étude récente de cohorte rétrospective extraite des données administratives de Santé un peut-être Permis de répondre à ces preoccupazioni. 4 Dans cette étude de 872 416 pazienti ayant une subi arthroplastie totale de genou ou de hanche, un modèle de régression logistique multifactorielle à plusieurs niveaux a été utilisé versare évaluer l'associazione entre l'amministrazione intraveineuse de TXA et l'Evolution des pazienti. L'acide tranexamique a été à administré 20 051 pazienti et les résultats au terme de la période d'étude de 7 ans ont Montre de que le pourcentage pazienti recevant du TXA est passé de presque 0% à 11,2%. L'utilizzo du TXA a été associée à une réduction de moitié de la Probabilité di trasfusione sanguigna autologue ou allogénique (rapporto de cotes 0,50;. IC 95%, 0,45 à 0,55). Surtout, les résultats de l'étude ont Montre que les Avantages de Pas ce traitement n'étaient associés à une augmentation du risque d'ETV (rapporto de cotes 0,86;. IC 95%, 0,59 A 1,25 ). La Grande Taille de l'étude un permis une évaluation des preoccupazioni d'innocuité concernant l'utilizzo du TXA, notamment l'incidenza d'évènements thrombotiques Rares tels que la trombosi veineuse profonde ou l'Embolie pulmonaire. En fait, les pazienti ayant reçu du TXA avaient une incidenza d'ETV inférieur à celle des pazienti n'ayant pas reçu le médicament (respectivement, 0,6% contre 0,8%). La popolazione de l'étude représentait les condizioni réelles d'exercice contrairement aux données de la majorité des études et randomisées Contrôlées dans les lesquelles pazienti carattere l'objet d'une sélection rigoureuse. Dans ce numéro du Journal. Baker et coll. 5 présentent leurs données après l'implementazione d'un protocole universel orientant l'amministrazione de TXA à admissibles des pazienti subissant une arthroplastie. Ils ont également Analyse l'impatto de l'Administration de TXA sur les trasfusioni di globuli rouges, l'emoglobina postopératoire, la durée de l'ospedalizzazione et les évènements indésirables. Ils ont comparé 422 pazienti avant la mise en œuvre du protocole (utilizzo de TXA. 45,6%) avec les premiers 422 pazienti suivant la mise en œuvre du protocole (utilizzo de TXA. 95,3%). Les résultats ont Montre une réduction globale des trasfusioni di globuli rouges de 8,8% à 5,2%, soit une différence de 3,6% (IC 95%. 0,1 A 7,0). Cette Baisse a été bis più impressionnante chez les pazienti présentant une anémie préopératoire (emoglobina & lt; 120 dl -1) versa lesquels les taux de trasfusione sont passa de 28,6% à 18,6%. Dans cette étude, la dose une de TXA de 20 mg · kg -1 a été utilisée versare stenditoi de Trouver un Equilibre entre la réduction périopératoire des Pertes sanguigne et la trasfusione di globuli de Rouges tout en limitante L'incidenza d'événements indésirables possibili. Ici bis, une prospettiva de «monde réel» et de «pazienti tout-venant» a été utilisée quand il n'y avait que peu de contre-indicazioni absolues à l'utilizzo du TXA (par exemple, i pazienti ayant récemment presente. Infarctus del miocardio, AVC, TVP, Embolie pulmonaire, crisi convulsives, insuffisance renale, mise en place d'un tuteur coronarien en nu metal dans les derniers sei mois ou ONU tuteur coronarien una liberazione Del Prodotto actif dans les 12 derniers mois, des antecedenti d 'hypercoagulabilité, pazienti ou ne pouvant pas une recevoir prophylaxie standard de la TVP). En dépit de contre-indicazioni parenti, 14 pazienti (pazienti neuf avaient une fibrillazione auriculaire Connue, pazienti deux avaient des anciens antecedenti d'AVC, un paziente avait un antecedente lointain d'Embolie pulmonaire et deux pazienti avaient un historique de l'coronaropathie un d'entre eux ayant reçu un tuteur coronarien15 mois avant l'chirurgicale intervento) ont reçu du TXA en peropératoire sans aucun évènement préjudiciable. Une restrizione mineure de cette étude pourrait être le fait qu'aucun algorithme Formel de trasfusione n'a été utilisé versare aucun des groupes de pazienti. Néanmoins, cette étude Représente de nouveau situazione une meilleure encore de «monde réel». Evidemment, l'étude est quelque peu limitée par la natura rétrospective de la collecte des données, mais il semble que les auteurs se sont beaucoup de mal donnés versare garantir la collecte de données exactes et completata. La Courte Periodo di Etude un également contribue à tous les effets réduire confondants des changements Brandina nella gestion des pazienti. Une constatation surprenante de cette étude a été l'incidenza des lesioni renales Aiguës (LRA) Telles que définies par la classificazione FUCILE. 6 Une lesione renale Aiguë a été observée chez des huit 422 pazienti avant la mise en œuvre du protocole TXA et chez 16 pazienti sur 422 après l'implementazione du protocole. Cette différence n'a pas atteint la significazione statistique (P = 0.147); Il semblerait en outre que l'utilizzo de TXA ou la trasfusione di globuli rouges un été au risque associée de développement d'une LRA postopératoire. Les taux de creatinina Serique sont revenus à leur valeur Initiale chez tous les pazienti en deux jours, en moyenne, L'importanza de ces osservazioni bis reste à évaluer. Alors avons-nous atteint un punto di saturazione? Rien qu'en 2015, plus de 39 articoli sur le sujet de l'acide tranexamique et de l'arthroplastie ont déjà été enregistrés sur PubMed et près d'une centaine d'articles a été publiée en 2014. Dans le dictionnaire Merriam-Webster , «assez» est défini de la manière successiva. «Survient en Telles quantité, qualité ou étendue que les demandes, besoins ou sont attentes pleinement satisfaits», et «données» sont ainsi définies «faits ou renseignements utilisés habituellement versare calculer, analizzatore ou planifier quelque chose». Si nous plaçons ces deux Définitions côte à côte, ne suggèrent-elles pas que nous avons peut-être la réponse? Il existe une indiscutablement surabondance de preuves montrant que le TXA diminue les pertes sanguigne chez les pazienti subissant une arthroplastie. Il semble aussi que nous pouvons maintenant affirmer que le TXA n'augmente ni ne diminue le risque d'ETV associé à tipo ce chirurgicale d'intervento. De plus, les risques si trova un une trasfusione sanguigna sont aussi bien documentés. Devons-nous ces utiliser faits et faire ce qu'il y una de mieux, c'est-à-dire, peser les risques et Avantages dans chaque cas et Décider si l'utilizzo du TXA est justifiée pour un paziente donné? L'introduzione de Protocolli, tels que ceux mis en œuvre par Baker et coll. IRA lombo versare s'assurer que ce farmaco sous-utilisé soit Donné aux bons pazienti, à la bonne dosare et au bon moment. Conflitto di interessi